PCDH-β-1HGNC 批准的基因符号：PCDHB1细胞遗传学位置：5q31.3 基因组坐标（GRCh38）：5:141,051,374-141,059,346...

蛋白质磷酸酶 1，α 亚基； PPP1AHGNC 批准的基因符号：PPP1CA细胞遗传学位置：11q13.2 基因组坐标（GRCh38）：11:67,398,18...

HGNC 批准的基因符号：ARMCX5细胞遗传学位置：Xq22.1 基因组坐标（GRCh38）：X:102,599,206-102,604,159（来自 NCBI...

原发性纤毛运动障碍，15 ，伴或不伴反位 有证据表明原发性纤毛运动障碍 15（CILD15） 是由染色体 17q25 上的 CCDC40 基因（613799） 的...

多核苷酸激酶； PNKDNA激酶HGNC 批准的基因符号：PNKP细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:49,861,204-49,...

MON1，酿酒酵母，同源物，ASAND1HGNC 批准的基因符号：MON1A细胞遗传学位置：3p21.31 基因组坐标（GRCh38）：3:49,908,873-...

MGA，I 型； MGA13-甲基戊二酰辅酶A水合酶缺乏症3-MG-CoA-水合酶缺乏症有证据表明 I 型 3-甲基戊二酸尿症（MGCA1） 是由 AUH 基因（...

跨膜蛋白 146； TMEM146HGNC 批准的基因符号：CATSPERD细胞遗传学位置：19p13.3 基因组坐标（GRCh38）：19:5,720,637-...

snoRNA、HBI-80HGNC 批准的基因符号：SNORA5C细胞遗传学位置：7p13 基因组坐标（GRCh38）：7:45,104,906-45,105,0...

成人利氏综合症▼ 临床特征卡利莫等人（1979） 描述了一位母亲和 2 个儿子患有成人 Leigh 病。这种疾病始于第二个十年，伴有双侧视神经萎缩、中央暗点和色盲...

ML IV唾液酸中毒 粘脂沉积症 IV（ML4） 是由染色体 19p13 上 MCOLN1 基因（605248） 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明粘脂沉积症 I...

血影蛋白，β-IV； SPNB4颤抖，小鼠，同源； QVHGNC 批准的基因符号：SPTBN4细胞遗传学位置：19q13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:4...

HGNC 批准的基因符号：HSPB2细胞遗传学位置：11q23.1 基因组坐标（GRCh38）：11:111,912,734-111,914,093（来自 NCB...

锌指蛋白 40； ZNF40主要组织相容性复合物结合蛋白 1； MBP1正调控域 II 结合因子 1； PRDIIBF1ZAS 家族，成员 1； ZAS1HGNC...

USH1G 基因含有锚蛋白重复序列​​和 SAM 结构域的支架蛋白； SANSHGNC 批准的基因符号：USH1G细胞遗传学位置：17q25.1 基因组坐标（GR...

HGNC 批准的基因符号：PMCHL1细胞遗传学位置：5p14.3 基因组坐标（GRCh38）：5:22,142,352-22,152,272（来自 NCBI）▼...

HGNC 批准的基因符号：SULT2B1细胞遗传学位置：19q13.33 基因组坐标（GRCh38）：19:48,552,172-48,599,427（来自 NC...

HDLCQ5细胞遗传学位置：3q24-q26 基因组坐标（GRCh38）：3:143,100,001-183,000,000为了找到影响高密度脂蛋白胆固醇的基因，...

HGNC 批准的基因符号：TMCO1细胞遗传学位置：1q24.1 基因组坐标（GRCh38）：1:165,724,291-165,768,922（来自 NCBI）...

DELTEX，果蝇，同源物，1HGNC 批准的基因符号：DTX1细胞遗传学位置：12q24.13 基因组坐标（GRCh38）：12:113,056,730-113...

沃克-沃伯格综合症或与 ISPD 相关的肌肉-眼-脑疾病这种形式的伴有脑部和眼部异常的先天性肌营养不良 - 营养不良聚糖病（A7 型；MDDGA7）是由染色体上 ...

丙酮酸脱氢酶复合物，E1-α多肽1； PHE1APDHCE1APDHAHGNC 批准的基因符号：PDHA1细胞遗传学位置：Xp22.12 基因组坐标（GRCh38...

癫痫性脑病，婴儿期或幼儿期，1； IECEE1 有证据表明发育性癫痫性脑病 91（DEE91） 是由染色体 4q24 上 PPP3CA 基因（114105） 的杂...

有证据表明肌病、乳酸性酸中毒和铁粒幼细胞贫血 2（MLASA2） 是由染色体 12p11 上 YARS2 基因（610957） 的纯合突变引起的。▼ 说明肌病、乳...

X 射线修复，补充缺陷，中国仓鼠，5Ku 抗原，80-KD 亚基；Ku80Ku86HGNC 批准的基因符号：XRCC5细胞遗传学位置：2q35 基因组坐标（GRC...

AF4/FMR2 家族，成员 4来自染色体 5q31 的 ALL1 融合基因； AF5Q31HGNC 批准的基因符号：AFF4细胞遗传学位置：5q31.1 基因组...

PTP-α； PTPARPTPase-αLCA 相关磷酸酶； LRPHGNC 批准的基因符号：PTPRA细胞遗传学位置：20p13 基因组坐标（GRCh38）：2...

哮喘相关选择性剪接基因 1； AAA1HGNC 批准的基因符号：NPSR1-AS1细胞遗传学位置：7p14.3 基因组坐标（GRCh38）：7:34,346,51...

X 连锁精神障碍 7 号综合症艾哈迈德 X 连锁智力低下综合症细胞遗传学位置：Xp11.3-q22 基因组坐标（GRCh38）：X:42,500,001-...

HGNC 批准的基因符号：REPS1细胞遗传学位置：6q24.1 基因组坐标（GRCh38）：6:138,903,493-138,988,253（来自 NCBI）...