遗传基因

RAH,小鼠,同源物;RAHHGNC 批准的基因符号:RAB34细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,714,281-28,71...

MVA综合征有证据表明,马赛克杂色非整倍体综合征 1(MVA1) 是由 BUB1B 基因(602860) 中的纯合或复合杂合突变引起,该基因编码有丝分裂纺锤体检查...

类驱动蛋白 5;KNSL5有丝分裂驱动蛋白样 1;MKLP1ZEN4,线虫,同系物HGNC 批准的基因符号:KIF23细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GR...

白内障 17,多种类型,有或没有小角膜白内障,先天性核性,常染色体隐性 3;CATCN3 此条目使用了数字符号(#),因为多种类型的伴有或不伴有小角膜的白内障(C...

细胞分裂周期 40,酿酒酵母,PRP17 的同源物,酿酒酵母,同源物;PRP17HGNC 批准的基因符号:CDC40细胞遗传学位置:6q21 基因组坐标(GRCh...

LCR-α;LCRA▼ 正文哈顿等人(1990) 提出了存在 α 基因座激活区(LAR) 或 α 显性控制区(α-DCR) 的证据,该区域位于 α 珠蛋白基因簇的...

Schonberger(1974) 描述了患有多发性牙瘤的父子患有严重的吞咽困难。Boder(1967) 报告的一个孤立案例也具有相同的组合。食管平滑肌肥大被认为...

HGNC 批准的基因符号:HAS2细胞遗传学位置:8q24.13 基因组坐标(GRCh38):8:121,612,116-121,641,440(来自 NCBI)...

Weyers Curry-Hall 综合征的顶牙发育不全有证据表明 Weyers 肢端骨发育不全(WAD) 是由 EVC2 基因(607261) 杂合突变引起的。...

细胞遗传学位置:21q21 基因组坐标(GRCh38):21:15,000,001-30,200,000▼ 说明I 型 Usher 综合征是一种常染色体隐性遗传疾...

钙粘蛋白、视网膜R-钙粘蛋白HGNC 批准的基因符号:CDH4细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:61,252,261-61,94...

FCRH2SH2 包含磷酸酶锚定蛋白 1 的结构域;SPA1本条目中代表的其他实体:包含 SH2 结构域的磷酸酶锚蛋白 1A;SPAP1A,包括含有SH2 结构域...

HGNC 批准的基因符号:RPS18细胞遗传学位置:6p21.32 基因组坐标(GRCh38):6:33,272,075-33,276,511(来自 NCBI)▼...