遗传基因

M-CAVEOLINHGNC 批准的基因符号:CAV3细胞遗传学位置:3p25.3 基因组坐标(GRCh38):3:8,733,801-8,746,757(来自 ...

CAT1HGNC 批准的基因符号:CRAT细胞遗传学位置:9q34.11 基因组坐标(GRCh38):9:129,094,793-129,110,792(来自 N...

BMP2 诱导基因,3-KB;BIG3HGNC 批准的基因符号:WDR5细胞遗传学位置:9q34.2 基因组坐标(GRCh38):9:134,135,198-13...

DFNA5基因;DFNA5与雌激素受体表达 1 呈负相关;ICERE1HGNC 批准的基因符号:GSDME细胞遗传学定位:7p15.3 基因组坐标(GRCh38)...

PLAP;PALP雷根同工酶此条目中代表的其他实体:包括分泌型碱性磷酸酶;SEAP,包含分泌的碱性磷酸酶,包含HGNC 批准的基因符号:ALPP细胞遗传学位置:2...

PFBI恶性疟原虫寄生虫病细胞遗传学定位:5q31-q33 基因组坐标(GRCh38):5:140,100,000-160,500,000▼ 群体遗传学阿贝尔等人...

PSS染色体 11p11.2 缺失综合征近端 11p 缺失综合征;P11pDS缺陷 11 综合症细胞遗传学定位:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:...

侧裂,孤立连合裂,孤立横向裂隙,隔离细胞遗传学定位:1p34-p32 基因组坐标(GRCh38):1:43,700,000-60,800,000巨大口是一种先天性...

HGNC 批准的基因符号:KLHL5细胞遗传学位置:4p14 基因组坐标(GRCh38):4:39,044,673-39,143,100(来自 NCBI)▼ 克隆...

扁平部炎的特征是玻璃体炎伴周围视网膜血管炎、雪堆渗出物以及下周边视网膜和扁平部玻璃体凝结,通常发生在双眼。 家族性扁平部炎最早由 Culbertson 等人报道(...

后期促进复合体,亚基 8; APC8ANAPC8HGNC 批准的基因符号:CDC23细胞遗传学位置:5q31.2 基因组坐标(GRCh38):5:138,187,...

甲基苯丙胺反应记录 1;MRT1HGNC 批准的基因符号:SNX27细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:151,612,026-151,...

细胞遗传学位置:8q21.11 基因组坐标(GRCh38):8:72,000,000-74,600,000▼ 说明染色体 8q21.11 缺失综合征的特点是智力发...

高尔基定位的亲亲蛋白相关蛋白;GOLSYNKIAA1472此条目中代表的其他实体:GOLSYN A,包含GOLSYN B,包含GOLSYN C,包含HGNC 批准...

HGNC 批准的基因符号:RNF26细胞遗传学位置:11q23.3 基因组坐标(GRCh38):11:119,334,526-119,337,308(来自 NCB...