MGA 是转录抑制因子或激活因子，取决于其结合伙伴 MAX（ 154950 ）（ Hurlin et al., 1999 ） 的存在。▼ 克隆与表达通过对从大小分...

血管生成素是血管内皮特有的生长因子家族。通过在 EST 数据库中搜索信号序列和两亲螺旋，Conklin 等人（1999）鉴定了 ANGPTL3 基因。他们从人胎肝...

通过代表性差异分析，然后进行数据库分析，并筛选出肝癌细胞系 cDNA 文库，Huang 等人（2003）克隆了他们称之为 SVH 的 ARMC10。推导出的 34...

葡萄糖是人体的主要能量来源，其体内水平取决于通过肠道吸收葡萄糖、主要由肝脏产生葡萄糖以及由胰岛素敏感和胰岛素不敏感组织利用的平衡。通过针对每个个体的特定空腹血糖设...

富含酸性和碱性脯氨酸的蛋白质约占腮腺唾液蛋白质的三分之二，在牙齿表面具有重要功能。Friedman 等人研究了腮腺酸性蛋白（Pa）（1975）和弗里德曼和梅里特（...

嗜丁酸（BTN） 基因是一组主要组织相容性复合物（MHC） 相关基因，它们编码具有 2 个细胞外免疫球蛋白（Ig） 结构域和一个细胞内 B30.2（PRYSPRY...

在果蝇中，Patched-hedgehog 信号通路参与建立节段极性和许多发育中的附属物的前后方向。该途径从苍蝇到脊椎动物都是保守的，并且与许多人类肿瘤和发育综合...

R-spondins（RSPO），例如 RSPO3，是调节 β-连环蛋白（CTNNB1; 116806 ） 信号传导的分泌蛋白（ Kim et al., 2006...

SIRT1 是一种应激反应和染色质沉默因子。它是一种 NAD（+） 依赖性组蛋白脱乙酰酶，参与各种核事件，如转录、DNA 复制和 DNA 修复（Abdelmohs...

KNDC1 是 Ras 小 GTP 酶的鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）（参见190020）。KNDC1 在大脑中高度表达，据预测它会负调节树突生长（Huang e...

里蒙和麦卡利斯特（1971）报道了 3 兄弟，其父母是近亲西西里人，患有明显的干骺端发育不良的常染色体隐性遗传综合征，下肢更明显的短肢侏儒症，轻度智力低下和传导性...

在体内，胰岛素样生长因子 I（IGF1; 147440 ） 和 II（IGF2; 147470 ） 总是与 6 种 IGF 结合蛋白家族中的一种复合，IGFBP1...

OR2W3 是 G 蛋白偶联受体的嗅觉受体超基因家族的成员。除嗅觉组织外，OR2W3 还在多种人体组织中表达（ Flegel et al., 2013 ）。▼ 克...

Usher 综合征 I 型是一种常染色体隐性遗传病，其特征是严重的先天性听力障碍，言语不清，早期色素性视网膜炎（通常在头十年内明显）和持续的前庭功能障碍。I 型与...

FAM86C1 属于具有甲基转移酶结构特征的蛋白质家族（ Davydova et al., 2014 ）。▼ 克隆与表达通过在数据库中搜索与 FAM86 蛋白相似...

Trophinin（ 300132 ） 和 tastin（ 603872 ） 形成细胞粘附分子复合物，该复合物可能参与在植入时介导胚泡与子宫上皮细胞的初始附着。然...

Parafibromin（CDC73）、LEO1（ 610507 ）、PAF1（ 610506 ） 和 CTR9（ 609366 ） 形成 PAF 蛋白复合物，它...

Xia 等人使用磷脂酶 C-β-3（PLCB3; 600230 ） 作为酵母 2-杂交筛选中的诱饵（2001）从心脏 cDNA 文库中克隆了 PIP1。推导出的 ...

已鉴定出由溶细胞性 T 淋巴细胞（CTL） 识别的几类肿瘤抗原，包括由在肿瘤中激活的基因编码的重要一类。这些基因属于MAGE（如MAGEA1；300016）、BA...

谷胱甘肽 S-转移酶（GST），例如 MGST2，是一种基因超家族的产物，可催化谷胱甘肽与多种异生物质及其反应性代谢物的结合（Jakobsson 等人，1996 ...

线粒体复合体 I 缺乏核型 21（MC1DN21） 是由染色体 14q12 上的 NUBPL 基因（ 613621 ）中的纯合或复合杂合突变引起的，因此此条目使用...

对皮肤恶性黑色素瘤 9（CMM9） 的易感性是由染色体 5p15 上的 TERT 基因（ 187270 ） 的变异引起的，因此在此条目中使用了数字符号（#）。▼ ...

通过使用酵母增强子捕获系统从基因组 DNA 中直接克隆 p53（ 191170 ） 结合序列， Oda 等人（2000）分离了一个基因，他们称之为 p53AIP1...

成纤维细胞生长因子（FGF），例如 FGF18，是一个包含一个保守的、大约 120 个氨基酸核心的生长因子和癌基因家族。个体 FGF 在胚胎发育、细胞生长、形态发...

胰脂肪酶缺乏症（PNLIPD） 是由染色体 10q25 上的 PNLIP 基因（ 246600 ）中的纯合突变引起的，因此在此条目中使用了数字符号（#） 。据报道...

硒蛋白，如 SELT，含有稀有的第 21 氨基酸，硒代半胱氨酸（sec）。这些蛋白质缺乏共同的氨基酸序列基序，但硒蛋白基因的 3 元非翻译区具有共同的茎环结构，即...

细胞内粘附分子 4（ICAM4） 是免疫球蛋白（Ig） 基因超家族的成员，编码 Landsteiner-Wiener（LW） 血型抗原（ 111250 ）（ Ba...

CSF1R 基因，也称为 c-FMS，编码集落刺激因子 1（CSF1；120420）的酪氨酸激酶生长因子受体，巨噬细胞和单核细胞特异性生长因子（Ridge 等，1...

先天性红细胞生成异常性贫血 II 型（CDAN2） 是由染色体 20p11 上 SEC23B 基因（ 610512 ） 的纯合或复合杂合突变引起的。有关 CDA ...

雄激素受体（AR; 313700 ） 是属于类固醇受体超家族的转录因子。在人脑 cDNA 文库的酵母 2 杂交筛选中， Ye​​h 和 Chang（1996）使用...