遗传基因

戴维斯等人(1991)使用“标记配体淘选”程序来克隆睫状神经营养因子的受体( 118945 )。该受体仅在神经系统和骨骼肌中表达。发现 CNTF 受体的结构与神经...

布拉多克等人(1993)报道了 4 例矢状颅缝早闭和 Dandy-Walker 畸形(后颅窝囊肿、小脑蚓部发育不全和脑积水),并提出它们代表了一种常染色体显性多发...

从大鼠和兔坐骨神经中纯化 CNTF 至同质,从而能够分离编码该因子的 cDNA。基于 cDNA 序列,Lam 等人(1991)设计了用于分离人 CNTF 基因的合...

CREM 是一种多外显子基因,通过差异剪接编码 cAMP 诱导转录的激活剂和拮抗剂。具有拮抗功能的剪接变体缺乏 2 个富含谷氨酰胺的结构域并阻断 cAMP 诱导的...

Jackson-Weiss 综合征是由编码成纤维细胞生长因子受体 2(FGFR2; 176943 )的基因中的杂合突变引起的。一名患有被认为是 Jackson-W...

凝乳酶( EC 3.4.23.4) 是一种具有极高特异性的天冬氨酰蛋白酶。该酶仅裂解κ-酪蛋白中氨基酸残基 105 和 106 之间的苯丙氨酸-甲硫氨酸肽键,导致...

cAMP 反应元件(CRE) 是一种八核苷酸基序(TGACGTCA),可介导多种转录调节作用。它首先被确定为基因的诱导型增强子,可以响应 cAMP 水平的增加进行...

糜蛋白酶是肥大细胞的主要分泌蛋白酶,疑似在血管活性肽生成、细胞外基质降解和腺体分泌调节中发挥作用。考伊等人(1991)克隆并测序了编码前酶原的人糜酶基因,该基因具...

IV 型胶原蛋白仅存在于基底膜中,它是其中的主要结构成分。COL4A3 是形成异源三聚体 IV 型胶原分子的 6 条 α 链中的 1 条。Tumstatin 是一...

有证据表明孤立的颅缝早闭-1(CRS1) 是由染色体 7p21 上的 TWIST1 基因( 601622 )中的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 颅缝早闭是...

Mindikoglu 等(1991)发表了颅缝早闭和异常鼻腔异常的非凡组合的图片。颅骨形状为oxycephalic,前额凹陷,缺乏鼻额角。鼻部变化包括宽鼻、前倾鼻...

斯坦内斯库等人(1963)描述了 9 名具有明显“新”综合症的亲属。这些特征包括一种特殊形式的颅面骨发育不良,颅骨小,颅骨薄,额顶和枕顶缝合线凹陷,下颌骨发育不良...

有证据表明颅面耳聋手综合征(CDHS) 是由染色体 2q36 上PAX3 基因( 606597 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 颅面-耳聋-手综合征(...

萨伊等人(1971)描述了塞浦路斯一个家庭 3 代 5 名成员的 coxa vara。先证者是一名 4 岁男孩,他接受了“蹒跚步态”检查。体格检查除髋外展受限外未...

有证据表明脊椎肋骨发育不良(SCDO5) 是由染色体 16p11 上TBX6 基因( 602427 )中的杂合或复合杂合突变引起的。有关脊椎肋骨发育不良的遗传异质...

班福思等人(1989)描述了加拿大家庭的许多成员的肋喙突韧带先天性短缩。受影响的人将肩胛骨固定在第一根肋骨上,导致外观畸形,肩部变圆和锁骨前轮廓丢失是受影响人的主...

促肾上腺皮质激素释放激素受体与促肾上腺皮质激素释放激素( 122560 )结合,后者是内分泌、自主神经、行为和免疫应激反应的有效介质。▼ 克隆与表达 ------...

哺乳动物对压力的反应需要完整的下丘脑-垂体-肾上腺轴。反应的近端部分是由下丘脑室旁核分泌促肾上腺皮质激素释放激素(CRH) 介导的。CRH 是一种 41 个氨基酸...

哈蒙德等人(1987)从人肝脏 cDNA 文库中分离出对应于 CBG 基因的克隆。推导出的 383 个残基成熟蛋白的分子量为 42.6 kD,包含 2 个半胱氨酸...

Cornelia de Lange 综合征-1(CDLS1) 是由 NIPBL 基因( 608667 )中的杂合突变引起的,该基因编码了染色体 5p13 上的粘连...

通过对体细胞杂交体的研究,Sakaguchi 和 Shows(1982)得出结论,对冠状病毒 229E 的易感基因位于 15 号染色体 q11-q12 区域。细胞...