细胞周期进展 1； CCPG1

KIAA1254
细胞周期进展恢复 8；CPR8

HGNC 批准的基因符号：CCPG1

细胞遗传学位置：15q21.3 基因组坐标（GRCh38）：15:55,355,239-55,408,359（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Edwards 等人通过筛选人类肝癌 cDNA 表达文库，寻找可以阻断交配信息素诱导的酵母 G1 期停滞的克隆（1997） 克隆了 CCPG1，他们将其称为 CPR8。

Nagase 等人通过对从尺寸分级的人脑 cDNA 文库中获得的克隆进行测序（1999） 克隆了 CCPG1，他们将其命名为 KIAA1254。转录本在3-prime末端含有多个重复元件，推导的蛋白质含有711个氨基酸。 RT-PCR ELISA 在成人大脑和所有检查的特定大脑区域中检测到非常高的表达。所有其他组织，包括胎儿脑和肝脏，均显示出中度至高表达。

科斯坚科等人（2006）克隆了Ccpg1。该蛋白由 803 个氨基酸组成，预计分子量约为 88 kD，并包含 N 端跨膜结构域。在大鼠、狗、鸡、黑猩猩和人类中均发现了 Ccpg1 同源物。

▼ 基因功能

爱德华兹等人（1997） 表明 CCPG1 需要 cyclin-3 来诱导酵母对信息素诱导的 G1 期停滞的抵抗。 CCPG1 还增加了酵母中基础细胞周期蛋白 3 的水平。

Kostenko 等人使用免疫沉淀分析（2006） 表明 Ccpg1 与 Dbs（MCF2L; 609499） 和 RhoGEF 家族其他成员的 DH 和 PH 结构域以及 Dbs 底物 Cdc42（116952） 相互作用。 Ccpg1 与 Dbs 的相互作用会抑制 Dbs 的另一种底物 RhoA（165390） 上的 Dbs 交换活性，但不会抑制 Cdc42 上的 Dbs 交换活性。免疫荧光分析显示，在共转染的 NIH-3T3 细胞中，Ccpg1 与胞质 Db 池共定位。 Ccpg1 的表达抑制 NIH-3T3 细胞中 RhoA 上的 DBS 交换活性，而内源性 CCPG1 的敲低在 293T 细胞中具有相反的作用，表明 CCPG1 对 DBS 交换特异性的调节作用。 Ccpg1 介导的 Dbs 交换活性抑制需要全长 Ccpg1，因为 Ccpg1 的 N 端部分与 Dbs 结合，而 C 端部分赋予抑制活性。 Ccpg1 的 N 端和 C 端部分均充当调节信号分子（例如 Src（190090））的对接位点，并将它们招募到含有 Dbs 的复合物中。

▼ 测绘

Gross（2020） 根据 CCPG1 序列（GenBank BC034914） 与基因组序列（GRCh38） 的比对，将 CCPG1 基因对应到染色体 15q21.3。