STEAP2金属还原酶; STEAP2

前列腺六跨膜上皮抗原 2
前列腺六跨膜蛋白 1； STAMP1
前列腺癌相关蛋白 1； PCANAP1
IPCA1

HGNC 批准的基因符号：STEAP2

细胞遗传学位置：7q21.13 基因组坐标（GRCh38）：7:90,211,740-90,243,408（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

使用一种名为“协会罪责”的方法Walker 等人（GBA），寻找表达模式模仿已知疾病相关基因的新基因（1999） 检查了 522 个 cDNA 文库中 40,000 个人类基因的成对共表达模式，并鉴定了几个与前列腺癌相关的新基因（176807），包括 STEAP2，他们将其命名为 IPCA1。 STEAP2 表达与前列腺癌相关基因 PSA（KLK3; 176820）、PAP（ACPP; 171790）、KLK2（147960）、MSMB（157145） 和 TGM4（600585） 的表达显着相关。

Korkmaz 等人通过筛选正常前列腺 cDNA 文库以及 5-prime 和 3-prime RACE（2002） 克隆了 STEAP2，他们将其称为 STAMP1。推导的 490 个氨基酸的蛋白质在其 C 端一半包含一个 6 跨膜结构域。 STEAP2 与小鼠 Tiarp 蛋白有 43% 的同一性，与大鼠 Hyde 蛋白有 51% 的同一性。 Northern 印迹分析显示，一个主要的 6.5-kb 转录物在前列腺中高水平表达，而在心脏、脑、肾、胰腺和卵巢中表达水平显着较低； STEAP2在其他组织中不表达。在前列腺中也检测到了 2.2、4.0 和 4.5 kb 的转录本。荧光标记的 STEAP2 和免疫荧光共聚焦显微镜的定位表明，STEAP2 定位于高尔基复合体，主要定位于跨高尔基体网络和质膜。它还定位于胞质溶胶中的囊泡管状结构，并与早期内体抗原 1（EEA1；605070） 共定位。

▼ 基因功能

通过分析 STEAP2 在前列腺癌细胞系中的表达，Korkmaz 等人（2002） 确定 STEAP2 表达在前列腺癌进展过程中失调。人前列腺癌标本的原位杂交表明，STEAP2仅在前列腺上皮细胞中表达，且与正常腺体相比，其在前列腺肿瘤中的表达显着增加。

▼ 基因结构

科尔克马兹等人（2002） 确定 STEAP2 基因包含 6 个外显子，跨度约为 26 kb。有 3 个不同的启动子，其中没有一个具有显着的 TATA 或 CAAT 共有序列。转录从外显子 3 开始。

▼ 测绘

基于与 BAC 克隆的序列同一性，Korkmaz 等人（2002） 将 STEAP2 基因对应到染色体 7q21。