SEC16 同源物 B，内质网输出因子； SEC16B

SEC16，酿酒酵母，同源物，B
亮氨酸拉链转录调节子2； LZTR2
REGUCALCIN 基因启动子区域相关蛋白； RGPR
SEC16S

HGNC 批准的基因符号：SEC16B

细胞遗传学位置：1q25.2 基因组坐标（GRCh38）：1:177,928,788-177,984,284（来自 NCBI）

▼ 说明

SEC16B 是酿酒酵母 Sec16 的哺乳动物同源物，是组织过渡内质网（ER） 位点和蛋白质输出所必需的（Bhattacharyya 和 Glick, 2007）。

▼ 克隆与表达

通过酵母 1-杂交筛选大鼠肝脏 cDNA 文库与大鼠 regucalcin（RGN; 300212） 启动子序列的相互作用，然后通过 RACE-PCR，Misawa 和 Yamaguchi（2001） 克隆了大鼠 Sec16b，他们将其称为 Rgpr。随后，他们通过 RACE-PCR 克隆了人类和小鼠序列。推导的 1,060 个氨基酸的人 SEC16B 蛋白的计算分子量为 117 kD。对大鼠组织进行 Northern 印迹分析，在肝脏、肾脏、心脏、脾脏和大脑中检测到 4.5 kb 的转录物。 SEC16B 包含预测的磷酸化、N-肉豆蔻酰化、N-糖基化和酰胺化位点，以及亮氨酸拉链基序和疏水性 N 末端区域。

Bhattacharyya 和 Glick（2007） 澄清，有 2 个 SEC16 哺乳动物同源物，一个较长的 SEC16A（612854） 和一个较短的 SEC16B，他们将其称为 SEC16S。两种蛋白质都定位于过渡内质网位点。通过数据库分析，然后对人肝脏 cDNA 文库进行 PCR，他们孤立克隆了 SEC16B。

▼ 基因功能

Bhattacharyya 和 Glick（2007） 表明 SEC16B 的 siRNA 减少导致特异性 ER-高尔基体定位的丧失以及剩余 SEC16B 蛋白的更分散的定位。他们得出的结论是，在 HeLa 细胞中，SEC16B 是组织过渡 ER 位点和 ER 输出所必需的，并且 SEC16B N 端区域是过渡 ER 位点定位所必需的。免疫共沉淀研究表明 SEC16B 和 SEC16A 形成异聚复合物。

▼ 基因结构

Misawa 和 Yamaguchi（2001） 确定 SEC16B 基因至少包含 26 个外显子，跨度为 4.1 kb。

▼ 测绘

通过数据库分析，Misawa 和 Yamaguchi（2001） 将 SEC16B 基因对应到染色体 1q25.2。