Nima 相关激酶 3； NEK3

从未出现在有丝分裂基因 A 相关激酶 3 中

HGNC 批准的基因符号：NEK3

细胞遗传学位置：13q14.3 基因组坐标（GRCh38）：13:52,132,647-52,159,597（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

在构巢曲霉中，蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶 nimA 的缺乏（在有丝分裂 A 中不存在）会导致细胞周期停滞在 G2，而过度表达会导致有丝分裂事件过早发生。Schultz 和 Nigg（1993） 分离了代表 41 种不同蛋白激酶的部分 cDNA，包括 NEK3 和其他 2 种 nimA 相关激酶。参见 NEK2（604043）。舒尔茨等人（1994） 分离出对应于大部分编码区的额外 NEK3 cDNA。

Tanaka 和 Nigg（1999） 分离出了编码整个 Nek3 蛋白的 小鼠 Nek3 cDNA。预测的 511 个氨基酸的小鼠蛋白与部分人 NEK3 多肽有 74% 的同一性。作者发现，Nek3 与 Nek1 和 Nek2 的不同之处在于其表达模式、缺乏表达和活性的细胞周期调节以及其主要定位于细胞质。

Kimura 和 Okano（2001） 使用基于部分 NEK3 序列和 EST 序列的引物，通过 HeLa 细胞文库的 PCR 扩增克隆了全长 NEK3 cDNA。推导的 489 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 56 kD，包含 12 个蛋白激酶催化结构域特征的保守区域。VI 子域中的 DIKSAN 基序表明它具有丝氨酸-苏氨酸激酶活性。人类 NEK3 与小鼠 Nek3 和曲霉 Nima 分别具有 71% 和 31% 的序列同一性。非催化 C 末端与小鼠蛋白具有 56% 的同一性，但与其他 NIMA 相关激酶则不同。通过对几种组织进行 RT-PCR，Kimura 和 Okano（2001） 确定 NEK3 在大多数组织中表达水平较低，而在睾丸、卵巢和大脑中表达水平较高。同步化 HeLa 细胞的 RT-PCR 分析表明，NEK3 mRNA 的量在细胞周期中没有变化，与小鼠中获得的结果一致。

▼ 测绘

通过体细胞杂交和辐射杂交分析，Kimura 和 Okano（2001） 将 NEK3 基因定位到染色体 13q14.2。