先天性气管支气管狭窄

先天性气管支气管狭窄很少见。气管支气管畸形似乎是胚胎发育第 13-15 阶段（约 4 至 6 周）前肠发育缺陷或停滞的结果。在许多情况下，气管支气管异常是综合征的一部分。黄等人（1998） 描述了同卵双胞胎女孩患有先天性气管支气管狭窄。他们在 6 个月大时到门诊就诊，评估出生后呼吸杂音和频繁的喘息发作。通过直接冠状 CT 扫描和气道 3 维重建，两名婴儿均被证实患有先天性气管支气管狭窄，随后通过纤维支气管镜检查得到证实。除了喘息之外，双胞胎没有表现出明显的呼吸困难迹象。Tack 和 Perlman（1987） 描述了糖尿病母亲所生的 2 名婴儿患有严重的先天性气管狭窄。在羔羊中，先天性气管狭窄是由母体摄入藜芦引起的（Keeler 等，1985）。