胱抑素11； CST11

CST8L

HGNC 批准的基因符号：CST11

细胞遗传学位置：20p11.21 基因组坐标（GRCh38）：20:23,450,412-23,452,876（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Hamil 等人使用消减杂交技术鉴定猕猴附睾中表达的基因（2002） 鉴定了竞争性可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂的胱抑素 2 型家族的一个新成员，他们将其称为胱抑素 11。通过数据库搜索，Hamil 等人（2002） 还鉴定了 CST11 的人类同源物。通过 PCR 从人头/语料库文库中扩增出另一个缺少外显子 2 的 CST11 cDNA，表明存在可变剪接的 mRNA。对多个 M. mulatta 组织的 Northern 印迹分析检测到 0.8 kb CST11 mRNA 在附睾的所有 3 个区域中大量表达，但在任何其他测试组织中均未表达。人附睾的免疫组织化学染色将 CST11 蛋白定位于上皮细胞的细胞质和细胞核以及整个附睾的管腔中。免疫荧光研究表明，在射出的人类精子中也发现了 CST11，它位于顶体后和尾部区域。

▼ 基因功能

哈米尔等人（2002） 发现，基于鸡 CST 的 X 射线晶体学数据的 CST11 3 维模型表明，对应于胱抑素 3 蛋白酶抑制楔形物（CST3; 604312） 的 3 个区域在 CST11 中类似地并置，与蛋白酶抑制功能一致。

Hamil 等人使用 Northern 印迹分析研究去势后以及有或没有雄激素替代的 M. Mulatta 附睾中 CST11 mRNA 的水平（2002） 发现 CST11 的表达依赖于睾酮。与这一结果一致，他们表明推定的 CST11 启动子包含一个潜在的雄激素反应元件和至少 2 个半位点。

哈米尔等人（2002） 证明，大肠杆菌与重组 CST11 或外显子 2 缺失的 CST11 蛋白孵育 2 小时，导致菌落形成单位损失 30%，表明两种形式都具有抗菌活性。

▼ 测绘

通过序列分析，Hamil 等人（2002） 将 CST11 基因对应到染色体 20p11.21，靠近主要在男性生殖道中表达的其他 3 个 CST 基因。

▼ 基因结构

哈米尔等人（2002） 证明 CST11 的结构与其他 CST2 家族基因一样保守，具有 3 个外显子和 2 个位置相同的内含子。