cAMP 调节的磷酸蛋白 19；ARPP19

环AMP调节的磷酸蛋白，19-KD

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包含 cAMP 调节的磷酸蛋白 16；ARPP16，包括

包含环状 AMP 调节的磷酸蛋白，16-KD

HGNC 批准的基因符号：ARPP19

细胞遗传学定位：15q21.2 基因组坐标（GRCh38）：15:52,547,045-52,569,446（来自 NCBI）

▼ 说明

19-kD cAMP调节的磷蛋白通过抑制蛋白磷酸酶-2A（PP2A；参见 176915）（Gharbi-Ayachi 等人的总结，2010）。

▼ 克隆与表达

Brene等人（1994）通过用啮齿动物和牛探针筛选纹状体cDNA文库，获得了编码ARPP16及其剪接变体、ARPP19和ARPP21（605488）的cDNA。推导的 96 个氨基酸 ARPP16 蛋白与大鼠和牛蛋白有 99% 的相同性。与ARPP16相比，ARPP19的N端多了16个氨基酸。Northern 印迹分析检测到 1.7 kb 转录本。原位杂交分析显示 ARPP16/19、DARPP32 和 ARPP21 在尾状核、壳核、伏核、小脑皮质和新皮质中表达，强度不同。

Heron等人（1998）克隆了ARPP19，并表明其与α-endosulfine（ENSA; 603061）。

▼ 基因功能

Mochida et al.（2010）鉴定出α-endosulfine（ENSA；603061）和Arpp19作为蛋白磷酸酶2A（PP2A）-B55-δ（PPP2R2D）磷酸化依赖性抑制剂；613992）和蛋白激酶Greatwall（MASTL; 613992）的生理底物 608221）。

有丝分裂的启动和维持需要抑制 PP2A，PP2A 可使有丝分裂底物去磷酸化。蛋白激酶Greatwall（Gwl）需要通过抑制PP2A来维持有丝分裂。Gharbi-Ayachi et al.（2010）描述了Gwl激活如何导致PP2A抑制。他们将 Arpp19 和 Ensa 确定为 Gwl 的 2 个底物，当被该激酶磷酸化时，它们与 PP2A 结合并抑制 PP2A，从而促进有丝分裂进入。相反，在缺乏 Gwl 活性的情况下，Arpp19 和 Ensa 会去磷酸化并失去结合和抑制 PP2A 的能力。Gharbi-Ayachi et al.（2010）指出，虽然两种蛋白都能抑制PP2A，但爪蟾卵提取物中内源性Arpp19（而不是Ensa）负责PP2A抑制和有丝分裂进入。

▼ 测绘

Gross（2023）根据ARPP19序列（GenBank AF084555）与基因组序列（GRCh38）的比对，将ARPP19基因定位到染色体15q21.2。