微 RNA 380; MIR380

miRNA380
MIRN380
MIR380-3p

此条目中代表的其他实体：

包含 MICRO RNA 380；MIR380，包含

MIR380-5p，包括在内

HGNC 批准的基因符号：MIR380

细胞遗传学定位：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:101,025,017-101,025,077（来自 NCBI）

▼ 说明

微小RNA（miRNA），例如MIR380，是一种小的非编码RNA，通过调节mRNA的准确性和/或稳定性来控制基因表达，通常是通过结合目标mRNA的3-prime UTR中的互补序列。MIR380茎环序列从其5-prime和3-prime末端分别编码2个成熟的miRNA，MIR380*（MIR380-5p）和MIR380（MIR380-3p）（Seitz et al., 2004；斯瓦布里克等人，2010）。

▼ 克隆与表达

Seitz et al.（2004）表明小鼠miR380-3p是母源表达的。RT-PCR 表明它是由含有额外 miRNA 的大非编码 RNA 前体加工而成。

Swarbrick等人（2010）利用Northern印迹分析和定量RT-PCR发现，miR380-5p在成人大脑中高表达，但在所检测的任何其他成人组织中没有高表达。miR380-5p也在几个人类胎儿组织中检测到，主要表达在骨骼肌中，并且在发育后期的小鼠胚胎中也检测到。

▼ 基因功能

Swarbrick et al.（2010）在p53（TP53；TP53；191170）成绩单。通过对小鼠、人类细胞和细胞系进行敲低和过表达研究，他们发现 miR380-5p 在精确水平上负向调节 p53 表达，并对抗神经母细胞瘤细胞中 p53 的凋亡功能。

Swarbrick et al.（2010）发现205个神经母细胞瘤样本（256700）中有203个（99%）表达MIR380-5p。与正常脑组织相比，76% 的肿瘤中 MIR380-5p 显着过度表达。MYCN（164840）扩增神经母细胞瘤中高表达与不良预后相关。神经母细胞瘤细胞中 MIR380-5p 的抑制导致 p53 的诱导和广泛的细胞凋亡肿瘤细胞死亡，并且用 MIR380-5p 拮抗剂治疗神经母细胞瘤原位小鼠模型导致肿瘤尺寸减小。这些结果提出了一种在神经母细胞瘤中重新激活 p53 的新治疗方法。

▼ 测绘

Seitz等（2004）通过序列分析，将MIR380基因定位到染色体14q32印记区的miRNA基因簇中。他们将小鼠 Mir380 基因定位到远端染色体 12 的一个区域，该区域与人类染色体 14q32 具有同源性。