转录因子 CP2 样 1；TFCP2L1

CP2 相关转录抑制子 1；CRTR1
LBP9

HGNC 批准的基因符号：TFCP2L1

细胞遗传学定位：2q14.2 基因组坐标（GRCh38）：2:121,216,587-121,285,202（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

使用P450scc的上游区域（CPY11A；118485）在JEG-3人胎盘细胞cDNA文库的酵母1-杂交筛选中，随后通过5-prime RACE，Huang和Miller（2000）克隆了TFCP2L1，他们将其命名为LBP9。推导的 479 个氨基酸蛋白质的计算分子量为 55 kD。LBP9 与 UBP1（609784）的 LBP1B 亚型有 83% 的氨基酸同一性。RT-PCR 和 Southern 印迹分析检测到 LBP9 仅在 JEG-3 细胞中显着表达，而在人 HepG2、NCI-H295A 和 HeLa 细胞系、人肾上腺组织和猴 COS-1 细胞中几乎没有表达或没有表达。

Rodda et al.（2001）克隆了小鼠Tfcp2l1，并将其命名为Crtr1。推导的蛋白质与人类 TFCP2L1 具有 88% 的氨基酸一致性。核糖核酸酶保护实验显示成年小鼠肾脏和胃中 Crtr1 表达最高。在胎盘、睾丸和小肠中表达中等，在肺、肠系膜淋巴结、肌肉、卵巢和胸腺中表达较低。在脑、心脏、肝脏和脾脏中未检测到 Crtr1 表达。胚胎和成年肾脏的原位杂交显示 Crtr1 表达仅限于远曲小管。

▼ 基因功能

Huang and Miller（2000）发现LBP9能够以剂量依赖的方式抑制P450scc启动子上LBP1B驱动的转录。

Rodda et al.（2001）发现，在转染的小鼠胚胎干细胞以及人和猴肾细胞中，小鼠Crtr1与异源启动子结合时会抑制转录。N 端 52 个氨基酸对于转录抑制来说是必要且充分的。

▼ 测绘

国际辐射混合图谱联盟将TFCP2L1基因定位到染色体2（SHGC-58087）。