母体胚胎亮氨酸拉链激酶; MELK

KIAA0175
HPK38

HGNC 批准的基因符号：MELK

细胞遗传学定位：9p13.2 基因组坐标（GRCh38）：9:36,572,895-36,677,682（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Nagase等人（1996）通过对骨髓白血病细胞系的cDNA克隆进行随机测序，克隆了MELK。推导的 651 个氨基酸蛋白与非洲爪蟾蛋白激酶 p69Eg3 有 62% 的同一性。Northern印迹分析检测到胎盘、肾脏、胸腺、睾丸、卵巢和肠中的表达。Heyer et al.（1997）以卵的 cDNA 以及 2 和 8 细胞阶段胚胎 cDNA 文库为模板，通过差异显示 PCR 分析克隆了小鼠 Melk。推导的 644 个氨基酸蛋白包含一个 N 端丝氨酸/苏氨酸激酶结构域，其中包括所有 12 个典型催化子结构域和一个亮氨酸拉链基序。小鼠蛋白和人类蛋白在激酶结构域中具有 95% 的序列同一性。睾丸中的 Northern 印迹分析检测到睾丸中的精原细胞和卵巢中的卵母细胞的限制性表达。

Hirose and Horvitz（2013）表明，与人类SP4（600540）最相似的线虫Sp1转录因子SPTF3指定至少2个细胞的程序性细胞死亡，这两个细胞是咽部M4运动神经元和AQR感觉神经元的姐妹细胞，通过转录激活半胱天冬酶依赖和孤立的凋亡途径。SPTF3直接驱动基因egl-1的转录，该基因编码仅BH3蛋白，通过激活CED3半胱天冬酶促进细胞凋亡。此外，SPTF3直接驱动AMP激活的蛋白激酶相关基因pig-1的转录，该基因编码与哺乳动物MELK密切相关的蛋白激酶，并在M4姐妹和AQR姐妹的细胞凋亡中发挥作用，与激活的途径无关。 CED3。Hirose 和 Horvitz（2013）得出的结论是，单个转录因子控制着 2 个不同的细胞杀伤程序，它们并行作用以驱动细胞凋亡。

▼ 测绘

Nagase et al.（1996）利用一组人类/啮齿动物杂交细胞系将 MELK 基因定位到染色体 9。通过对小鼠基因组 DNA 定位组进行 SSCP 分析，Heyer et al.（1997）将 小鼠 Melk 基因定位到染色体上。至染色体4。