解聚素和金属蛋白酶结构域样蛋白 DECYSIN 1；ADAMDEC1

Adam 样蛋白 Decysin 1
DECYSIN

HGNC 批准的基因符号： ADAMDEC1

细胞遗传学定位：8p21.2 基因组坐标（GRCh38）：8:24,384,285-24,406,013（来自 NCBI）

▼ 说明

ADAM 家族由锌结合蛋白组成，可充当粘附蛋白和/或内肽酶。它们参与许多生物过程，包括受精、神经发生、肌肉发育和免疫反应。原型 ADAM 蛋白具有前结构域、金属蛋白酶结构域、解聚素结构域、富含半胱氨酸的区域、跨膜结构域和可变的胞质尾部。ADAMDEC1 属于一个新的 ADAM 亚家族，因为它部分缺乏解聚素结构域，并且完全缺乏富含半胱氨酸的结构域。

▼ 克隆与表达

树突状细胞（DC）是有效的抗原呈递细胞，能够启动幼稚 T 细胞并刺激记忆 T 细胞。DCs位于皮肤、脾脏和血液中，它们迁移到淋巴结和生发中心，并表达高水平的主要组织相容性复合物（MHC）II类和共刺激分子。使用抗 CD40（109535）激活扁桃体生发中心 DC，并采用改良的消减杂交技术来补偿测试 cDNA 的低水平，以单核细胞系作为驱动程序，然后对 CD34（142230）生成的前体 DC 进行 RACE-PCR Mueller等人（1997）获得了编码ADAMDEC1的cDNA，他们将其命名为decysin。序列分析预测ADAMDEC1蛋白由470个氨基酸组成，与解聚素金属蛋白酶（例如ADAM15；605548），包含信号序列、半胱氨酸开关激活结构域、弗林蛋白酶切割位点和锌结合位点。ADAMDEC1 没有跨膜区域，表明它是一种分泌蛋白。RT-PCR 分析表明 ADAMDEC1 表达在 DC 成熟过程中上调。Northern印迹分析显示2.4-kb ADAMDEC1转录物在小肠和阑尾中高表达，在淋巴结、结肠粘膜内层、胸腺和脾中表达较低，在骨髓中表达较弱。原位杂交分析检测到淋巴结生发中心的表达。

Bates et al.（2002）确定ADAMDEC1蛋白与其他ADAM蛋白相比有2个独特的特征：其锌结合位点的第三个组氨酸残基被天冬氨酸取代，并且它提前终止于解聚素结构域，删除了半解聚素结构域以及富含半胱氨酸的结构域、跨膜结构域和胞内尾部。Bates et al.（2002）指出ADAMDEC1在免疫系统中由树突状细胞和巨噬细胞表达。

▼ 基因结构

Bates等（2002）通过基因组序列分析确定ADAMDEC1基因含有14个外显子。

▼ 测绘

Bates等（2002）通过基因组序列分析，将ADAMDEC1基因定位到染色体8p12上的金属蛋白酶基因簇，该基因簇还包含ADAM7（607310）和ADAM28（606188）基因。他们的结果表明 ADAMDEC1 是由该位点的祖先基因的部分基因复制引起的，并获得了新的功能。