A-激酶锚定蛋白 14；AKAP14

A-激酶锚定蛋白，28-KD；AKAP28

HGNC 批准的基因符号：AKAP14

细胞遗传学定位：Xq24 基因组坐标（GRCh38）：X:119,895,893-119,920,716（来自 NCBI）

▼ 说明

A激酶锚定蛋白（AKAPs；见602449）靶蛋白激酶A（PKA；参见176911）通过结合PKA全酶的调节子单元二聚体到细胞内的离散位置。AKAP28是AKAP基因丝。

▼ 克隆与表达

Kultgen et al.（2002）通过对分化良好的人支气管上皮（WD-HBE）细胞中分离的纤毛进行叠加分析，将AKAP28鉴定为富含轴丝的PKA II型调节子单元（RII）结合蛋白。 Kultgen et al.（2002）通过以RII为探针筛选WD-HBE cDNA表达文库，并进行5-prime和3-prime RACE以及数据库分析，获得了编码AKAP28的全长cDNA。 推导的AKAP28蛋白含有197个氨基酸，表观分子量为28 kD。 通过数据库分析，Kultgen et al.（2002）确定至少存在3个AKAP28剪接变异体，RT-PCR在气管和睾丸中检测到了全部3个变异体。 HBE 细胞的 Northern 印迹分析检测到，当细胞分化并开始表现出粘液纤毛表型时，0.8 kb AKAP28 转录物上调。 多组织阵列的 Northern 印迹分析显示 AKAP28 在气管和睾丸中占主导地位，这是唯一含有轴丝细胞器的组织。 在成人和胎儿肺中也检测到微弱的表达。 蛋白质印迹分析和免疫组织化学将 AKAP28 定位于气道纤毛。

▼ 基因功能

通过突变分析，Kultgen et al.（2002）证实AKAP28的氨基酸35至52介导RII的结合。免疫共沉淀分析表明，在 HeLa 细胞中，重组 AKAP28 与 RII 和 PKA 催化子单元相关，但不与 RI 相关。当在宫颈腺癌细胞系中异源表达时，AKAP28 优先结合 II 型 PKA，并能够与 PKA 催化子单元共纯化。Kultgen et al.（2002）得出结论，AKAP28 在细胞内充当 II 型 PKA 锚。

▼ 测绘

Kultgen et al.（2002）通过基因组序列分析，将AKAP28基因定位到染色体Xq24。