骨髓基质细胞抗原1；BST1

CD157

HGNC 批准的基因符号：BST1

细胞遗传学定位：4p15.32 基因组坐标（GRCh38）：4:15,703,065-15,774,173（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

骨髓基质细胞对于 B 淋巴细胞的发育至关重要。Kaisho et al.（1994）研究了基质细胞对B淋巴细胞生成的调节。他们报道了基质细胞系衍生的糖基磷脂酰肌醇锚定分子的分子克隆，该分子可促进前 B 细胞生长。他们将这种细胞表面分子称为骨髓基质细胞抗原1，符号为BST1。推导的氨基酸序列与CD38（107270）有33%的一致性。BST1在多种组织和脐静脉内皮细胞中表达，而在多种造血细胞系中几乎不表达。

▼ 基因功能

Kaisho等人（1994）发现类风湿性关节炎患者的骨髓基质细胞系中BST1表达增强（180300）；与来自健康捐赠者的基质细胞系相比，这些细胞系先前已被证明具有增强的支持前 B 细胞系生长的能力。这表明类风湿关节炎患者的骨髓微环境存在异常。这一假设可能得到以下事实的支持：在某些病例中，骨髓移植导致类风湿关节炎或银屑病关节炎完全缓解（Liu Yin and Jowitt，1992；Lowenthal 等，1993）。类风湿关节炎中的多克隆 B 细胞异常可能至少部分归因于基质细胞群中 BST1 的过度表达。

Yilmaz et al.（2012）发现潘氏细胞（哺乳动物肠道干细胞（ISC）生态位的关键组成部分）可以增强干细胞功能以应对热量限制。热量限制通过减少雷帕霉素复合物-1（mTORC1；mTORC1；601231）潘氏细胞中的信号传导以及热量限制的 ISC 增强作用可以通过雷帕霉素来模拟。热量摄入调节潘氏细胞中的 mTORC1，但不调节 ISC，并且在热量限制期间强制激活潘氏细胞中的 mTORC1 消除了生态位的 ISC 增强作用。最后，潘氏细胞中 BST1（一种产生旁分泌因子环 ADP 核糖的胞外酶）表达增加介导热量限制和雷帕霉素对 ISC 功能的影响。Yilmaz et al.（2012）得出的结论是，他们的发现证实了mTORC1非细胞自主地调节干细胞的自我更新，并强调了哺乳动物肠道生态位在干细胞功能与生物体生理学耦合中的重要作用。

▼ 测绘

Kaisho等人（1994）通过荧光原位杂交将BST1基因定位到14q32.3，免疫球蛋白重链基因聚集于此。Ferrero等人（1999）发现CD38及其旁系同源物BST1（CD157）在脉冲场凝胶电泳中定位到相同的800-kb限制性片段，表明2个人类胞外NADase基因紧密连锁。由于CD38基因定位于4p15，该信息与Kaisho等人（1994）的报告不符，该报告表明BST1定位于染色体14。Gross（2011）根据比对将BST1基因定位于染色体4p15.32 BST1 序列（GenBank BT019502）与基因组序列（GRCh37）的比对。