SMOKING 作为数量性状基因座 1；SQTL1

细胞遗传学定位：10q22 基因组坐标（GRCh38）：10:68,800,001-80,300,000

▼ 测绘

Li et al.（2006）在对代表 402 个非裔美国人核心家族的 1,261 个个体中使用 385 个微卫星标记进行全基因组扫描时，发现染色体 10q22 上标记 D10S1432 附近的一个区域与指数吸烟量显着相关，具有最大 lod 分数92 厘米处为 4.17。他们还发现了第 9、11 和 13 号染色体与尼古丁依赖的主要遗传决定因素之间存在暗示性联系的证据。

Loukola 等人（2008）对 505 个个体（主要由来自 153 个芬兰家庭的异卵双胞胎组成）进行了全基因组扫描，发现其吸烟情况，发现与染色体 10q25 存在关联（D10S597 的最大 2 点非参数 lod 得分为 3.35）。在染色体 10q25（D10S141 的最大 2 点 lod 得分为 2.49）也观察到了酗酒的暗示证据，与吸烟基因座重叠。Loukola et al.（2008）认为这可能代表了这些性状的共同遗传病因。

烟草和遗传学联盟（2010）报告了来自多个不同队列的约 74,000 名欧洲个体每天吸烟数量的全基因组关联研究结果，包括 Thorgeirsson 等人（2010）和 Liu 等人（2010）的研究。在染色体10q25上发现了2个SNP显着相关：rs1329650的G等位基因（p = 5.7 x 10（-10））和rs1028936的A等位基因（p = 1.3 x 10（-9））。SNP 位于非编码 RNA 中。