MAP6 域包含蛋白 1；MAP6D1

STOP 样蛋白，21-KD；SL21

HGNC 批准的基因符号：MAP6D1

细胞遗传学定位：3q27.1 基因组坐标（GRCh38）：3:183,815,922-183,825,577（来自 NCBI）

▼ 说明

哺乳动物 Map6d1 是一种神经元蛋白，可结合钙调蛋白，表现出微管结合和稳定活性，并定位于神经突中的高尔基体物质，可能在突触功能中发挥作用（Gory-Faure et al., 2006）。

▼ 克隆与表达

Gory-Faure等人（2006）通过以小鼠Map6（601783）的神经元变异（N-STOP）为查询条件搜索基因组数据库，然后对小鼠大脑cDNA文库进行PCR，克隆了Map6d1，他们将其命名为Sl21 。通过数据库分析，他们鉴定出了人类 MAP6D1。推导的 131 个氨基酸的小鼠蛋白在 N 末端结构域和微管稳定 Mn 模块上与 N-STOP 具有显着的同源性，这两个模块都含有钙调蛋白结合基序。Western blot分析检测到小鼠Sl21仅存在于脑组织中，出生后第0天（P0）新生儿大脑中水平较低，P10后水平升高。Sl21 蛋白在原代培养物的神经元中检测到，但在神经胶质细胞或神经元细胞系中未检测到。培养的分化海马神经元的免疫组织化学将Sl21定位于体细胞高尔基体，以及神经元分化后期的神经突囊泡高尔基体。Gory-Faure et al.（2006）使用在NIH3T3细胞中表达的小鼠Sl21突变体，然后对HeLa细胞中表达的Sl21进行棕榈酰化分析，表明Mn模块是Sl21靶向微管所必需的，并且N末端的棕榈酰化Sl21 高尔基体靶向需要半胱氨酸残基。

▼ 基因功能

Gory-Faure et al.（2006）通过体外实验表明，小鼠Sl21表现出钙依赖性钙调蛋白结合并与微管相关。在 HeLa 细胞中，Sl21 缺乏位于微管的 N 末端结构域，可诱导微管冷稳定性和微管对诺考达唑的耐药性。Gory-Faure et al.（2006）结论。