细胞质聚腺苷酸化元件结合蛋白 3；CPEB3

KIAA0940

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包含 CPEB3 核酶

HGNC 批准的基因符号：CPEB3

细胞遗传学定位：10q23.32 基因组坐标（GRCh38）：10:92,046,692-92,291,233（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Nagase等人（1999）通过对从大小分级的成人大脑cDNA文库中获得的克隆进行测序，克隆了CPEB3，他们将其命名为KIAA0940。RT-PCR ELISA检测到脑中高表达，肾、心脏、肺、肝脏、骨骼肌、睾丸、卵巢、胰腺和胎肝中中表达，脾和胎脑中低表达。CPEB3 在所检查的所有特定成人大脑区域中表达，其中杏仁核和黑质中水平最高。

Salehi-Ashtiani et al.（2006）指出CPEB3转录物使用2个交替的非翻译第一外显子，一个在肝脏和睾丸中表达，另一个在大脑中表达。698 个氨基酸的 CPEB3 蛋白具有一个 N 端富含谷氨酰胺的结构域，后面是 2 个 RNA 识别基序和一个 C 端锌指结构域。其他 CPEB 中不存在富含谷氨酰胺的结构域。

CPEB3核酶

Salehi-Ashtiani等人（2006）利用体外自选择技术，鉴定出与嗅觉受体OR4K15、胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）相关的自裂解核酶；147370），一个LINE-1反转录转座子（见LRE1；151626）和CPEB3。CPEB3 核酶位于内含子 3 内，在结构上与人类 δ 型肝炎病毒（HDV）的核酶相关，HDV 是一种用于乙型肝炎感染的单链 RNA 卫星病毒（参见 610424）。EST数据库分析和人和小鼠总RNA提取物的RT-PCR表明CPEB3核酶在体内表达并自我切割。Salehi-Ashtiani 等人（2006）仅在哺乳动物脊椎动物中鉴定出 CPEB3 核酶。他们提出 HDV 核酶和 CPEB3 核酶在进化上相关，并且 HDV 起源于人类转录组。

▼ 基因功能

CPEB3核酶

Salehi-Ashtiani et al.（2006）将CPEB3核酶的活性序列缩小到81个核苷酸。该 81 个核苷酸的构建体被切割，产生一个包含 2-prime-to-3-prime 环磷酸的 9-核苷酸上游片段，以及一个包含 5-prime 末端羟基的 72-核苷酸下游片段，可以用多核苷酸激酶磷酸化（人民党；605610）。该核酶对Mg（2+）的需求量较低，并且在Mn（2+）和Ca（2+）存在下也具有活性。核酶活性在 pH 5.5 和 8.5 之间几乎恒定，表明存在 2 个官能团。

▼ 基因结构

Salehi-Ashtiani et al.（2006）报道CPEB3基因全长242 kb，包含11个外显子，其中包括2个选择性剪​​接、非翻译的第一个外显子。内含子 3 跨度为 46 kb，包含核酶。

▼ 测绘

Nagase等（1999）通过辐射杂交分析将CPEB3基因定位到染色体10。