锌指蛋白 622；ZNF622

ZPR9

HGNC 批准的基因符号：ZNF622

细胞遗传学定位：5p15.1 基因组坐标（GRCh38）：5:16,451,519-16,465,800（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Seong等人（2002）以MELK（607025）为诱饵，通过酵母2-杂交筛选HeLa细胞cDNA文库，然后筛选角质形成细胞cDNA文库，克隆了全长ZNF622，他们将其命名为ZPR9。预测的 477 个氨基酸的 ZPR9 蛋白包含 3 个假定的锌指基序。Northern 印迹分析检测到 1.7 kb ZPR9 转录物在肺、脑和脾中高水平表达，而在肾和肝脏中低水平表达。体外翻译的 ZPR9 通过 SDS-PAGE 测得表观分子质量为 52 kD。

▼ 基因功能

Seong等人（2002）利用免疫共沉淀实验表明，当ZPR9在293T细胞中表达时，ZPR9与小鼠Melk及其自身相互作用。ZPR9 在体外和体内均被 Melk 磷酸化。当单独表达时，ZPR9 表现出胞质和核定位；然而，ZPR9 与 Melk 的共表达导致 ZPR9 的核定位。

Seong等人（2003）在酵母2-杂交实验中发现ZRP9与转录因子BMYB（601415）相互作用，并在293T细胞中表达时与BMYB发生共免疫沉淀。ZPR9以剂量依赖性方式增强报告质粒上BMYB的转录活性，并且ZPR9和BMYB在293T细胞中的共表达引起两种蛋白在细胞核中的积累。在视黄酸处理的神经母细胞瘤细胞或293T细胞中ZPR9的组成型表达诱导细胞凋亡，但ZPR9与BMYB的共表达抑制这种细胞凋亡。

▼ 测绘

国际辐射混合测绘联盟将ZNF622基因定位到染色体5（RH16190）。