CCR4-非转录复合物，子单元 9; CNOT9

细胞分化所需的 1，S. Pombe，同系物; RQCD1
RCD1

HGNC 批准的基因符号：CNOT9

细胞遗传学定位：2q35 基因组坐标（GRCh38）：2:218,568,839-218,597,080（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Okazaki et al.（1998）鉴定出粟酒裂殖酵母基因 Rcd1 是氮饥饿诱导分化的关键因子。通过基因组序列分析，他们发现Rcd1基因在真核生物中高度保守，推导的基因产物在不同物种中显示出超过70%的序列同源性。他们指出，人类 RCD1 同源物的表达在睾丸、卵巢和胸腺中特别高，这与分化中的作用一致。Hiroi et al.（2002）发现Rcd1几乎在早期大鼠胚胎的所有组织中表达，但在脑、肝、肺、肠和心脏中尤其丰富。它在这些组织中的水平在胚胎发生的后期阶段下降。

▼ 基因功能

Hiroi et al.（2002）证明，Rcd1 是一种转录辅助因子，对于视黄酸（RA）诱导 F9 小鼠畸胎癌细胞分化为内脏内胚层细胞至关重要，至少部分是通过与视黄酸受体形成复合物实现的。参见180240）和激活转录因子2（ATF2; 123811）。对胚胎老鼠肺外植体的反义寡核苷酸处理表明，Rcd1 在 RA 控制的肺发育中也发挥着作用。

Garapaty et al.（2008）确定RCD1和CNOT6（608951）均通过NIF1（610827）共激活复合物增强核受体的配体依赖性转录激活。Garapaty et al.（2008）证明RCD1在体内和体外与NIF1相互作用。瞬时转染实验表明，RCD1增强了THRA（190120）、RARA（180240）、RXRA（180245）的活性，并在较小程度上增强了ESR1（133430）和GCCR（138040）的活性。内源性 RCD1 的 siRNA 敲低导致这些受体的配体依赖性激活减少。

▼ 测绘

Gross（2014）根据RQCD1序列（GenBank BC137455）与基因组序列（GRCh37）的比对，将RQCD1基因定位到染色体2q35。