UTP3 SMALL 子单元 加工体组件; UTP3

UTP3，酿酒酵母，同源物

带电氨基酸丰富的亮氨酸拉链 1；CRL1；CRLZ1

HGNC 批准的基因符号：UTP3

细胞遗传学定位：4q13.3 基因组坐标（GRCh38）：4:70,688,532-70,690,551（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Sakuma et al.（2001）克隆了小鼠Utp3，他们将其命名为Crl1。推导的 469 个氨基酸蛋白质富含带电氨基酸，并包含一个假定的亮氨酸拉链区域和一个与酵母 Sas10 具有显着同源性的区域。原位杂交揭示了交配后17.5天小鼠胚胎嗅球和大脑皮层的表达。出生后，小脑皮质中也观察到Crl1表达，其中海马表达较强。

▼ 基因功能

Sakuma等人（2001）通过酵母2-杂交分析表明，小鼠Crl1与Pebp2b2特异性相互作用，Pebp2b2由Pebp2b的剪接变体（CBFB；CBFB）编码。121360）。

Lim et al.（2006）表明CRLZ1和IgJ（147790）基因在人和小鼠中相邻但转录方式不同。通过对分选的小鼠前B细胞和浆细胞进行染色质免疫沉淀和FACS分析，他们发现IgJ在浆细胞阶段表达，而Crlz1在前B细胞阶段表达。IgJ 和 Crlz1 的阶段特异性表达受到染色质可及性和乙酰化的调节。IgJ 启动子上的 DNase I 过敏位点 1 在浆细胞中被打开，而 Crlz1 启动子上的过敏位点 9 和 10 在前 B 细胞中被打开。前 B 细胞中 Crlz1 染色质中的 H3（见 602810）和 H4（见 602822）组蛋白高度乙酰化，而浆细胞中 IgJ 染色质中的组蛋白高度乙酰化。Lim et al.（2006）得出结论，CRLZ1-IgJ 位点表现出阶段特异性的基因表达调控，并提出基因之间可能存在额外的调控元件来协调该位点上的染色质可及性和组蛋白乙酰化。

▼ 测绘

Lim等（2006）通过基因组序列分析，将UTP3基因定位在染色体4q21上的IGJ基因上游。UTP3和IGJ基因转录方向相反，基因的定位和方向在小鼠染色体5上是保守的。