含有三联基序的蛋白质 22; TRIM22

刺激反式作用因子，50-KD; STAF50

HGNC 批准的基因符号：TRIM22

细胞遗传学定位：11p15.4 基因组坐标（GRCh38）：11:5,689,790-5,710,863（来自 NCBI）

▼ 正文

TRIM 蛋白由 3 个锌结合结构域、一个环、一个 1 型 B 框和一个 2 型 B 框组成，后面是一个卷曲螺旋区域。它们参与发育和细胞生长。

▼ 克隆与表达

Tissot和Mechti（1995）通过对IFNA（147660）/IFNB（147640）（I型IFN）处理和未处理的Daudi淋巴母细胞的cDNA文库进行差异筛选，孤立出编码TRIM22的cDNA，他们将其命名为STAF50。序列分析预测该442个氨基酸的蛋白与小鼠Rpt1和人SSA/RO52（SSA1;）有44%和41%的一致性。109092），分别。它包含一个无名指、一个中间基序和一个位于其 N 末端的 CHC3H2 锌指，以及一个中央二分核定位信号。Northern印迹分析显示I型干扰素（IFNG；147570）-用适当的受体处理的细胞。在没有IFN治疗的情况下，TRIM22在外周血白细胞、脾脏、胸腺和卵巢中强烈表达；它在其他组织中以基础水平表达。SDS-PAGE分析表明TRIM22表达为54-kD蛋白。功能分析表明，TRIM22 下调转染细胞中 HIV-1 长末端重复序列指导的转录，表明 TRIM22 可能参与 IFN 抗病毒作用的转导。

Reymond et al.(2001)通过EST数据库搜索含B框的蛋白，鉴定出37个TRIM成员，其中包括TRIM22。Northern 印迹分析揭示了 4.5-和 3.5-kb 转录物的普遍表达。荧光显微镜证实了弥漫性细胞质斑点中的表达。共聚焦显微镜未能识别亚细胞定位。相互作用交配分析表明TRIM22不形成同源二聚体。

▼ 测绘

Tissot et al.（1996）利用FISH将TRIM22基因定位到染色体11p15，靠近SSA1基因。Reymond et al.（2001）通过辐射混合分析将其对应到同一位置。

▼ 分子遗传学

Kelly等人（2014）报道了SNP rs1063303，它导致TRIM22中arg242到thr（R242T）的取代，位于正选择位点。他们发现，rs1063303 的频率在非洲、亚洲、美洲和欧洲种族之间差异高达 10 倍，其中亚洲人的频率最低。功能分析表明 rs1063303 导致 TRIM22 表达增加并降低抗病毒活性。