趋化因子、C 基序、配体 2；XCL2

小诱导细胞因子亚族 C，成员 2；SCYC2
单半胱氨酸基序 1B; SCM1B

HGNC 批准的基因符号：XCL2

细胞遗传学定位：1q24.2 基因组坐标（GRCh38）：1:168,540,768-168,543,997（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Kennedy等人（1995）通过用小鼠淋巴细胞趋化素探针筛选CD8+ T淋巴细胞cDNA文库，鉴定出SCYC1的变体形式（600250），其与推导的114个氨基酸的SCYC1蛋白仅显示2个氨基酸差异。这两种蛋白与 CC 趋化因子 CCL8 和 CCL3 最为同源，但不同之处在于它们缺乏 CC 和 CXC 趋化因子特征的第一个和第三个半胱氨酸。

Yoshida et al.（1996）将Kennedy et al.（1995）分离的SCYC1变体鉴定为一个单独的基因。Yoshida等人（1996）通过用SCM1探针筛选全血基因组文库，克隆了SCYC1（他们称之为SCM1-α）和SCYC2（他们称之为SCM1-β，也称为XCL2）。SCYC2 在第 28 和 29 位（或成熟蛋白中的第 7 和 8 位）编码 his 和 arg，而不是像 SCYC1 蛋白中那样编码 asp 和 lys。RT-PCR 分析显示，与 SCYC1 一样，SCYC2 在激活的 T 细胞中表达，尽管在未刺激的细胞中检测到低水平的 SCYC2 表达。

▼ 基因家族

趋化因子是一组小（约 8-14 kD）、大多是基本的、结构相关的分子，它们通过与 7 次跨膜 G 蛋白偶联受体的相互作用来调节各种类型白细胞的细胞运输。趋化因子还在免疫系统的发育、稳态和功能中发挥重要作用，并且它们对中枢神经系统细胞以及参与血管生成或血管抑制的内皮细胞有影响。根据 4 个保守半胱氨酸残基中前 2 个的排列，趋化因子分为 2 个主要亚家族：CXC 和 CC；CXC 趋化因子中 2 个半胱氨酸由单个氨基酸分隔，CC 趋化因子中两个半胱氨酸相邻（Strieter 等人总结，1995；兹洛特尼克和尤西，2000）。

▼ 基因结构

Yoshida et al.（1996）确定SCYC2基因与SCYC1基因一样，包含3个外显子和2个内含子。这两个基因的不同之处在于，相对于 SCYC1 基因，SCYC2 基因中第一个内含子的 1.5 kb 被删除。对各种细胞系以及来自不同种族背景的正常个体的细胞进行的 Southern 印迹分析证实了 5.3 和 3.8 kb 的 2 个不同基因的存在。

▼ 测绘

Yoshida et al.（1996）通过FISH将SCYC2基因定位到染色体1q23。

▼ 基因功能

Yoshida et al.（1998）观察到XCL2诱导表达XCR1（600552）的细胞迁移。