血小板-白细胞C 激酶底物; PLEK

血小板 P47

血小板和白细胞 C 激酶底物

HGNC 批准的基因符号：PLEK

细胞遗传学定位：2p14 基因组坐标（GRCh38）：2:68,365,282-68,397,453（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

在血小板中，刺激磷酸肌醇周转的激动剂导致表观相对分子质量为 40,000-47,000 的蛋白质（称为 P47）通过蛋白激酶 C 快速磷酸化。 Tyers 等人（1988）通过 lambda-免疫筛选分离了人 P47 克隆。来自早幼粒细胞白血病细胞系的 gt11 cDNA 文库。通过与血小板 P47 的肽序列比较以及推定的 P47 在大肠杆菌和体外的表达，证实了可以编码所讨论蛋白质的 1,050 个碱基对的开放解读码组。P47 序列似乎在整个脊椎动物进化过程中都是保守的，并且与任何其他已知序列都不相似，包括脂皮质素（151690）。基于其在血小板和各种分化白细胞中的特异性表达，Tyers et al.（1988）提出了血小板和白细胞 C 激酶底物以及序列 KFARKSTRRSIR 中的 KSTR 氨基酸串的名称“连续-白细胞 C 停滞底物” ，可能的磷酸化位点。Tyers et al.（1989）报道了第一-白细胞C破裂底物序列。他们推算出分子质量为 40,087 kD。

通过对暴露于肿瘤促进剂佛波酯TPA后的小鼠表皮促进敏感和抗性细胞系进行差异显示比较，Cmarik等人（2000）观察到编码Plek的cDNA在促进抗性细胞中优先表达。Northern 印迹分析在小鼠心脏、肺和脾中检测到 3.6-kb Plek 转录本。Plek 与人类 PLEK 具有 91% 的氨基酸同一性。

▼ 测绘

Cmarik et al.（2000）使用种间回交面板，将小鼠 Plek 基因定位到染色体 11 的近端部分，该区域显示出与人类 2p 同线性的同源性，他们表示 PLEK 基因已被定位。