肿瘤坏死因子受体超家族，成员 10C; TNFRSF10C

诱饵受体1；DCR1
TNF相关凋亡诱导配体受体3; TRAILR3
没有细胞内结构域的踪迹受体；TRID

HGNC 批准的基因符号：TNFRSF10C

细胞遗传学定位：8p21.3 基因组坐标（GRCh38）：8:23,102,921-23,117,445（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

TRAIL（603598）是肿瘤坏死因子（TNF）细胞因子家族的成员，可诱导多种不同来源的转化细胞系凋亡。TRAIL受体TRAILR1（603611）和TRAILR2（603612）分布广泛，能够介导细胞凋亡。Degli-Esposti等人（1997）通过检索EST数据库中的TRAILR1序列，鉴定出编码TRAIL受体家族新成员TRAILR3的cDNA。尽管开放解读码组可能编码一个 299 个氨基酸的蛋白质，但作者建议，读数从第 41 个氨基酸开始，产生一个包含 259 个氨基酸的蛋白质。TRAILR3 包含预测的信号序列、TNF 受体家族成员胞外结构域特征的 4 个富含半胱氨酸的假重复序列中的 2 个、胞外接头序列和短的疏水性 C 端序列。瞬时表达研究表明，TRAILR3 是一种质膜结合蛋白，能够与 TRAIL 配体发生高亲和力相互作用。与 TRAILR1 和 TRAILR2 相比，TRAILR3 似乎是糖基磷脂酰肌醇连接的，并且缺乏细胞质区域，包括死亡结构域。因此，作者得出结论，与其他 TRAIL 受体不同，TRAILR3 不会诱导细胞凋亡。Degli-Esposti et al.（1997）推测TRAILR3通过与其他TRAIL受体竞争与配体的结合而充当TRAIL介导的细胞凋亡的抑制剂。

Pan 等人（1997）、Sheridan 等人（1997）、MacFarlane 等人（1997）和 Schneider 等人（1997）孤立分离了编码 TRAILR2 和 TRAILR3 的 cDNA。Pan等（1997）报道TRAILR3的胞外结构域，称为TRID（没有胞内结构域的TRAIL受体），与TRAILR1和TRAILR2分别有69%和52%的序列同一性。Sheridan et al.（1997）利用Northern blot分析证明TRAILR3，他们称之为“诱饵受体-1”（DCR1），在多种组织中以多种转录本的形式表达，其中在外周血淋巴细胞、脾脏中表达最高。 、肺和胎盘。然而，大多数测试的肿瘤细胞系很少或不表达 DCR1。这些作者得出结论，TRAIL 诱饵受体在正常组织中表达，但在许多肿瘤细胞系中不表达，这可以解释正常组织对 TRAIL 诱导的细胞凋亡的抵抗性以及肿瘤细胞系的广泛敏感性。

▼ 测绘

Degli-Esposti et al.（1997）通过辐射杂交panel的分析，将TRAILR3基因定位到8p22-p21，与编码TRAILR1和TRAILR2的基因位于一个簇中。Marsters等人（1997）证明第二个TRAIL诱饵受体DCR2（603614）也位于8p21，表明TRAIL受体基因是由最近的基因复制事件产生的。