CENTAURIN, δ-1; CENTD1

ARF-GAP、RHO-GAP、ANKYRIN REPEAT 和中间-白细胞C 分裂底物同源域-含蛋白2；ARAP2
KIAA0580

HGNC 批准的基因符号：ARAP2

细胞遗传学定位：4p14 基因组坐标（GRCh38）：4:36,005,404-36,244,784（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

通过筛选大脑 cDNA 是否有可能编码至少 50 kD 的蛋白质，Nagase 等人（1998）鉴定了编码 CENTD1 的部分 cDNA，他们将其称为 KIAA0580。预计该蛋白质参与细胞信号传导/通讯。RT-PCR 分析检测到除骨骼肌外的所有测试组织中 KIAA0580 的表达。

Miura et al.(2002)通过搜索序列数据库，然后进行5-prime RACE，获得了编码CENTD1和CENTD2（606646）的全长cDNA，他们分别将其称为ARAP2和ARAP1。与 ARAP1 一样，1,704 个氨基酸的 ARAP2 蛋白包含 ARF-GAP（见 103180）、RHO-GAP（见 602732）、锚蛋白重复序列​​（见 605787）、RAS（190020）-关联和 5 前期-白细胞C 底层底物（173570）同源（PH）域。然而，与 ARAP1 不同的是，ARAP2 还具有与 EphA 受体中发现的无菌 α 基序（SAM）结构域（参见 179610）以及与 RAB13（602672）的 switch-2 结构域同源的区域。ARAP2 的 RHO-GAP 结构域缺乏预测的催化精氨酸，因此不太可能具有 RHO-GAP 活性。Northern 印迹分析表明 ARAP2 的表达比 ARAP1 的变化更大。ARAP2表达水平最高的是脑、胸腺、脾脏、肾脏、外周血白细胞、淋巴结、脊髓和甲状腺。在大脑中发现了7.5和11 kb的两条信息，在胸腺、脾、肾、外周血白细胞和淋巴结中发现了7.5和8.5 kb的信息。在检查的造血组织中，只有骨髓没有显示 ARAP2 表达。

▼ 测绘

Nagase等人（1998）通过辐射杂交分析将KIAA0580基因定位到染色体4。