骨髓相关分化标记物; MYADM

HGNC 批准基因符号：MYADM

细胞遗传学定位：19q13.42 基因组坐标（GRCh38）：19:53,865,628-53,876,435（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Pettersson et al.（2000）利用差异显示分析，根据小鼠骨髓建立的IL3（147740）依赖性骨髓祖细胞系分化过程中的不同表达，鉴定了小鼠骨髓相关分化标记物（Myadm）。推导的蛋白质包含 8 个潜在的跨膜结构域和几个潜在的磷酸化位点。对造血细胞系的 Northern 印迹分析显示，Myadm 的表达仅限于骨髓系细胞 b 延伸蛋白。在成熟粒细胞和巨噬细胞中也观察到表达。组织分析显示 Myadm 在肺中高表达，在骨髓和脑中表达中等。RT-PCR实验证明Myadm在多能细胞（c-kit+Sca-1+Lin-）、红系祖细胞和早期淋巴祖细胞中表达。

Cui et al.（2002）通过数据库搜索Myadm作为查询，鉴定出了人MYADM，并从人骨髓cDNA文库中克隆了全长MYADM序列。推导的 298 个氨基酸蛋白质的预测分子量为 32 kD。它包含7个预测的跨膜结构域，与T细胞分化蛋白MAL（188860）和plasmolipin（PLMP）显示序列同源性；600340）。MYADM 与小鼠 Myadm 具有 75.8% 的整体序列同一性，在预测的跨膜区域中看到最高水平的保守性。Northern 印迹分析检测到 3.3-和 2.2-kb MYADM 转录物。除胸腺外，在所有测试的组织中都观察到较长转录物的表达；在心脏、胎盘、肺、胰腺、睾丸和外周血白细胞中观察到较短转录物的表达，并且在所有其他组织中检测不到。半定量PCR检测显示，MYADM的表达不仅在外周血白细胞中显着高于骨髓细胞，而且在用分化诱导剂全反式处理的NB4细胞（来自急性早幼粒细胞白血病患者）中也上调。视黄酸（ATRA）。

▼ 基因功能

Pettersson et al.（2000）使用反义Myadm寡核苷酸表明，多能造血祖细胞中Myadm表达的下调抑制集落形成。

▼ 基因结构

Cui et al.（2002）确定MYADM基因包含3个外显子，跨度7.1 kb。

▼ 测绘

Cui et al.（2002）通过辐射杂交分析将MYADM基因定位到染色体19q13.33-q13.4。