MAS 相关 G 蛋白偶联受体家族，成员 X1; MRGPRX1

MRGX1

HGNC 批准的基因符号：MRGPRX1

细胞遗传学定位：11p15.1 基因组坐标（GRCh38）：11:18,933,499-18,939,414（来自 NCBI）

▼ 克隆与表达

Dong等（2001）在小鼠和人类基因组中鉴定出与MAS1癌基因（165180）相关的G蛋白偶联受体（GPCR）家族，其中包括MRGX1。还鉴定出了几个假基因。预测的 MRG 蛋白包含跨膜、细胞外和细胞质结构域。MRG 的一个子集在检测疼痛刺激的特定感觉神经元亚群中表达。因此，这些基因的表达模式揭示了伤害性神经元中意想不到的分子多样性程度。一些MRG可以在异源细胞中被RFamide神经肽如NPFF和NPAF（见604643）特异性激活，在体内具有镇痛作用。作者得出结论，MRG 可能调节伤害感受器功能和/或发育，包括疼痛的感觉或调节。

▼ 测绘

通过基因组序列分析，Dong et al.（2001）将MRGX1基因定位到染色体11。

▼ 动物模型

Liu et al.（2009）发现，小鼠染色体7上缺少12个Mrgpr基因簇的小鼠在氯喹诱导的瘙痒和抓挠行为方面表现出显着的缺陷，但组胺则没有。疼痛没有受到影响。体外研究表明，氯喹以Mrgpr依赖性方式直接兴奋背根神经节感觉神经元，并且氯喹特异性激活小鼠MrgprA3和人MRGPRX1。表达 MrgprA3 的神经元也对组胺和共表达胃泌素释放肽（一种与瘙痒感有关的肽）和 MrgprC11 做出反应。用 MrgprC11 特异性激动剂 BAM8-22 激活这些神经元会在野生型小鼠中引起瘙痒，但不会在突变型小鼠中引起瘙痒。