珠状丝状结构蛋白 2; BFSP2
珠状丝结构蛋白,49-KD细胞骨架蛋白,49-KD; CP49细胞骨架蛋白,47-KD; CP47白斑素法科蛋白HGNC 批准的基因符号:BFSP2细胞遗传学位置...
珠状丝结构蛋白,49-KD细胞骨架蛋白,49-KD; CP49细胞骨架蛋白,47-KD; CP47白斑素法科蛋白HGNC 批准的基因符号:BFSP2细胞遗传学位置...
热那亚综合症▼ 正文相机等(1993) 描述了一名患有半叶前脑无裂畸形的女孩,经计算机断层扫描证实,患有涉及冠状缝和人字缝的原发性颅缝早闭。未报告内脏器官异常。 ...
CDA,IV 型 先天性红细胞生成障碍性贫血 IV 型(CDAN4) 是由染色体 19p13 上编码转录激活因子的 KLF1 基因(600599) 杂合突变引起的...
由于先天性西尔维乌斯导水管狭窄导致脑积水; HSASHSAS1X 连锁脑积水导水管狭窄,X 连锁; XLASX 连锁先天性脑积水(HYCX) 是由编码 L1 细胞...
有证据表明 A10 型轴后多指畸形(PAPA10) 是由染色体 5q15 上的 KIAA0825 基因(617266) 的纯合突变引起的。▼ 说明A10 型轴后多...
远上游元素结合蛋白; FUBP熔丝结合蛋白; FBPHGNC 批准的基因符号:FUBP1细胞遗传学位置:1p31.1 基因组坐标(GRCh38):1:77,944...
兽人综合症▼ 临床特征在门诺派兄弟姐妹中,亨特等人有 11 个孩子,都是近亲父母(1982) 发现 3 名男孩和 2 名女孩患有严重智力低下、舞蹈手足徐动症和痉挛...
胰岛素依赖型糖尿病,13; IDDM13胰岛素依赖型糖尿病 13细胞遗传学位置:2q34 基因组坐标(GRCh38):2:208,200,001-214,500,...
PAPHGNC 批准的基因符号:PAPOLA细胞遗传学位置:14q32.2 基因组坐标(GRCh38):14:96,502,376-96,567,116(来自 N...
蛋白质酪氨酸激酶-1; TYK1HGNC 批准的基因符号:LTK细胞遗传学位置:15q15.1 基因组坐标(GRCh38):15:41,503,637-41,51...
DNAX 激活蛋白 12;DAP12HGNC 批准的基因符号:TYROBP细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:35,904,403...
亲环蛋白HHGNC 批准基因符号:PPIH细胞遗传学位置:1p34.2 基因组坐标(GRCh38):1:42,658,423-42,681,654(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:ZNF408细胞遗传学位置:11p11.2 基因组坐标(GRCh38):11:46,701,031-46,705,912(来自 NCBI...
HGNC 批准的基因符号:BCL2L12细胞遗传学位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:49,665,142-49,673,916(来自 NC...
MRP64HGNC 批准的基因符号:MRPL51细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:6,491,886-6,493,262(来自 ...
PCDH-α-7钙粘蛋白相关神经元受体 4,小鼠,同源物; CNR4HGNC 批准的基因符号:PCDHA7细胞遗传学位置:5q31.3 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:DMAC2细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:41,431,318-41,439,912(来自 NCBI)...
麻风病,早发性,易感性,包括 对早发性麻风病的易感性与染色体 6p21.3 上的 LTA 基因(153440) 的多态性相关。这种多态性在一定程度上解释了与染色体...
NADH-辅酶 Q 还原酶,20-KD复合体 I,线粒体呼吸链,20-KD 亚基PSSTHGNC 批准的基因符号:NDUFS7细胞遗传学位置:19p13.3 基因...
有证据表明染色体 7p11.2 上 CHCHD2 基因(616244) 的杂合突变可能是常染色体显性帕金森病(PARK22) 的罕见原因。▼ 临床特征船山等人(2...
SELKHSPC030HGNC 批准的基因符号:SELENOK细胞遗传学位置:3p21.1 基因组坐标(GRCh38):3:53,884,417-53,891,8...
Van Wart(1978) 报道了一个家庭,其中父亲和 2 个女儿患有先天性鼻骨缺失。两个儿子和另一个女儿都很正常。Guerrissi(1993) 报道了一名 ...
HGNC 批准的基因符号:NXF3细胞遗传学位置:Xq22.1 基因组坐标(GRCh38):X:103,075,810-103,093,143(来自 NCBI)m...
EXOSTOSIN 样 3多发性外生骨样 3外部相关基因1; EXTR1REG 蛋白受体,大鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:EXTL3细胞遗传学位置:8p21...
snoRNA, U87HGNC 批准的基因符号:SCARNA5细胞遗传学位置:2q37.1 基因组坐标(GRCh38):2:233,275,726-233,276...
GASDERMIN 结构域蛋白 1; GSDMDC1DFNA5-样; DFNA5LHGNC 批准的基因符号:GSDMD细胞遗传学位置:8q24.3 基因组坐标(G...
室性心动过速,压力诱发的多态性; VTSIP有证据表明儿茶酚胺能多形性室性心动过速-2(CPVT2) 是由染色体 1p13 上编码 calsequestrin-2...
密蛋白样蛋白,24-KD; CLP2416 号染色体开放解读码组 30; C16ORF30HGNC 批准的基因符号:TMEM204细胞遗传学位置:16p13.3 ...
HGNC 批准的基因符号:CEP78细胞遗传学位置:9q21.2 基因组坐标(GRCh38):9:78,236,075-78,279,690(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:GPR12细胞遗传学位置:13q12.13 基因组坐标(GRCh38):13:26,755,200-26,760,786(来自 NCBI...
Kleiner 和 Holmes(1980) 描述了两兄弟患有双侧拇内翻。产妇的两个小指都有弯曲指。 X光片显示,两个大脚趾的第一跖骨和指骨又宽又短且畸形。他的弟...
有证据表明血小板型出血性疾病 19(BDPLT19) 是由染色体 9q21 上 PRKACG 基因(176893) 的纯合突变引起的。据报道,就有这样一个家庭。▼...
JAMIP1多个 α 螺旋和 RNA 连接蛋白;MARLIN1HGNC 批准的基因符号:JAKMIP1细胞遗传学位置:4p16.1 基因组坐标(GRCh38):4...
只有锌指;OZFHGNC 批准的基因符号:ZNF146细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19:36,214,723-36,238,76...
HGNC 批准的基因符号:MRPL11细胞遗传学位置:11q13.2 基因组坐标(GRCh38):11:66,435,075-66,438,848(来自 NCBI...
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结语:科学孕育,温柔陪伴
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