最新研究发现基因测试预测的某些疾病的风险往往是不准确的。根据公私联盟负责汇总的基因数据的第一个报告表明：在测试或解释上的有严重的错误，可能会导致不必要的治疗或阻止...

一项新的研究表明，胎儿的非侵入性基因检测也可以检测到母亲早期癌症。这项通常用来确定胎儿是否患有染色体异常（如唐氏综合症）的测试包括了分析胎儿在母亲血液中发现的DN...

许多研究表明基因组是如何工作的。人类基因有3亿个基因编码包含了一个人完整的基因。最大的发现是原本以为没有表达的“垃圾DNA”也起着至关重要的作用。虽然只有2%的基...

在第一次实验中，遗传学家成功地修改了人类胚胎，以消除导致心脏病威胁的心脏病。研究人员说，这是第一个研究表明，基因编辑技术可以用于人类胚胎，将突变基因转化为正常基因...

遗传不是单纯的模仿，当它涉及到父母在孩子成长过程中的教养方式时，基因可能是最大的决定因素。根据密歇根州立大学的最新研究，由密歇根州立大学的两位心理学家研究驳斥了那...

一组科学家相信他们发现了一个与严重自闭症有关的特定基因，这是一个重大发现，因为孤独症通常与男性有关。事实上，男性被诊断为自闭症的可能性是女性的四倍，而医学上对自闭...

在最近的一项研究中，斯坦福研究人员已经发现了一种已知的导致自闭症谱系障碍（ASD）的基因分子网络。这是自闭症研究的一个重大突破，因为科学家已经对人类基因组进行了几...

一项新的研究表明：一种扫描所有人的基因定位一个单一突变的新测试可以帮助确定儿童罕见遗传性病。当Audrey Lapidus的儿子加尔文在10个月大时没有翻身和爬时...

研究人员训练了八只羊来识别照片中的名人面孔。研究人员还发现，绵羊可以在没有任何训练的情况下辨认出他们的训练员的照片。英国剑桥大学的科学家们认为，这一系列研究有助于...

一项新的研究表明，当身体对某些诱因产生反应时，昏厥或短暂的意识丧失在很大程度上是由遗传因素造成的。来自澳大利亚的研究人员指出，这种现象，也被称为血管迷走性晕厥，是...

一项新的治疗可能是第一个为患有骨质疏松症的罕见疾病的儿童提供希望，骨质疏松症有时很严重，以至于婴儿因为缺少保护肺部的肋骨而死亡。这个遗传性疾病称为低磷酸酯酶症，和...

参加新调查的大多数美国人表示，他们会对基因检测感兴趣，看他们或他们的孩子是否有严重疾病的风险。密西根大学的C.S. Mott儿童医院的一个小组查看了一项国家在线调...

研究人员建议，这些患者应该接受遗传咨询，以确定他们的家属是否有增加的风险。研究人员说，遗传性结肠癌总体上比较罕见，但是如果在50岁以前被诊断出来，这种癌症往往更为...

美国食品和药物管理局批准了Afinitor Disperz（口服悬浮液的依维莫司片剂）专为儿童创造的抗癌MED物Afinitor的第一种形式。该药物被批准用于1岁...

研究人员说，来自未来父母的血液和唾液样本可能有助于识别受孕后不久的成千上万种胎儿遗传疾病。在今天发表在“科学转化医学”杂志上的一项研究中，华盛顿大学的研究人员报告...

当人们提交用于科学研究的个人遗传物质时，他们希望保持匿名，但一项新的研究表明，特别是男性志愿者的隐私可能被破坏。研究人员在1月18日出版的“科学”杂志上发表的一篇...

Euan Ashley尽管近年来的发现（如整个人类遗传密码的映射和新的加速基因测序技术）已经导致了更便宜和更容易获得的基因测试，但法规还没有跟上。遗传学政策声明...

50岁以前心血管原因的一级亲属死亡似乎使心脏病的风险加倍。研究人员报告说，如果死者没有达到35，那么风险就会上升10倍。“相对小于50岁的心血管死亡是年轻家族成员...

来自英国伦敦帝国理工学院的国立心肺研究所的简·戴维斯（Jane Davies）说：“这是一个小试验，但我们很高兴看到它。 “依伐卡托片（Ivacaftor）是一个...

结合两种靶向囊性纤维化最常见遗传原因的MED物可改善患者的肺功能。根据一项新的研究，联合治疗也降低了肺部感染率和其他问题。这两种MED物被称为ivacaftor和...

“内科医学年鉴”杂志上的一项新的研究发现，囊性纤维化患者的寿命比以往任何时候都长，但加拿大人的寿命比美国长近10年。囊性纤维化是影响肺和消化道的遗传疾病。它会导致...

囊性纤维化遗传疾病有希望得到改善，并可能延长患者的生命。在一项研究中的新英格兰医学杂志露面，研究人员报告做了实验口服MED物ivacaftor，前身为VX-770...

为什么了解家族病史是那么重要？家庭病史是关于一个人及其近亲的健康信息的记录。完整记录包括来自三代亲属的信息，包括儿童，兄弟姐妹，父母，阿姨和叔叔，侄女和侄子，祖父...

有家族遗传病，生育患病孩子的几率是多少？当在家庭中诊断出遗传病时，家庭成员通常想知道他们或他们的孩子患病的可能性。在某些情况下，这很难预测，因为许多因素会影响一个...

遗传咨询是指有关专家分析解答遗传病患者提出的有关疾病的病因、遗传方式、诊断、预防或预后等问题，以及对同胞、子女发病风险进行估计，提出建议和指导，供患者和亲属参考。...

为啥男孩像妈，女孩像爸？ 通常男孩的模样像妈而女孩像爸。这种现象不仅在龙凤胎中常见，即使在单胎的子女中，也常常发现男孩的长相更像母亲，女孩的长相更像父亲。之所以出...

遗传病基本知识,在遗传优生咨询中，经常可以遇到一些怀着焦虑心情的孕妇前来咨询，他们未来的孩子是否会患有某些遗传性疾病。一些曾经生育过先天愚型患儿的夫妇时常感到很纳...

遗传病有什么特征？基因异常称基因突变，染色体异常称染色体畸变，因此，遗传病也可定义为主要由基因突变或染色体畸变引起的疾病。可遗传病未必都是代代相传的疾病，它有先天...

按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因，则子代不会产生色盲；...

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先...

很多人都想知道自己到底能生男孩还是生女孩，科学证明：男性从他们的父母中遗传了更容易生儿子或更容易生女儿的倾向。这意味着有多个兄弟的男性更容易生儿子，而有更多姐妹的...

伴随着试管婴儿技术的发展，试管婴儿的适应人群越来越多，有一部分人群是夫妻一方或双方有遗传病怕不能生育健康的孩子，有的是不孕不育患者，那么，试管婴儿能解决遗传性疾病...

什么是PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis 胚胎植入前遗传学诊断） PGS是针对胚胎所有染色体的筛查，可以查看染色体的对数是...

随着细胞的生长和分化，细胞的遗传表达机制能完整地复制表观基因组标识和DNA在胚胎的发育过程中，此机制尤为重要，细胞过往的生理或是遗传活动能在未来更好地传达遗传信号...

在怀孕前先要了解未准爸爸妈妈的家族里有哪些遗传病，并且加以预防遗传给宝宝，这是优生优育不能少的一点哦。那么，有哪些是遗传性疾病呢？这些疾病又是如何遗传的呢？什么是...