多发性中线畸形,伴有肢体异常和垂体功能减退
丁索伊等人(1995) 描述了近亲父母所生的男性和女性婴儿同胞患有中线缺陷,包括唇裂和腭裂、扁平鼻、眼距低下和胼胝体发育不全,此外还有短肢、不寻常的射线可透胫骨切...
丁索伊等人(1995) 描述了近亲父母所生的男性和女性婴儿同胞患有中线缺陷,包括唇裂和腭裂、扁平鼻、眼距低下和胼胝体发育不全,此外还有短肢、不寻常的射线可透胫骨切...
SOD1 基因编码超氧化物歧化酶-1( EC 1.15.1.1 ),这是一种主要的细胞质抗氧化酶,可将超氧自由基代谢为分子氧和过氧化氢,从而提供对氧毒性的防御(N...
Pallister-Hall 综合征(PHS) 是由染色体 7p14 上的 GLI3 基因( 165240 ) 中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)...
自然流产是指妊娠不足28周,胎儿体重不足1000g的非意愿性流产,胚胎或胎儿因某种原因(非人工方法)自动脱离母体并排出而无生命现象的妊娠终止,不包括人工流产和异位...
随着试管婴儿技术的发展,胚胎移植的妊娠成功率已经超过了50%。也就是说,每次胚胎移植手术后都会有超过一半的不育夫妇升级为准爸妈。在成功妊娠后,准爸妈们转而进入了产...
出生缺陷是指由先天性、遗传性和不良环境等原因引起的出生时存在的各种结构性畸形和功能性异常的总称,遗传性出生缺陷占出生总缺陷约30%。遗传因素包括了染色体异常和单基...
16p13.11微重复综合征是近年来发现的一种与行为异常、发育迟缓、先天性心脏缺陷和骨骼异常等多种临床特征相关的综合征。当所有体细胞都包含16号染色体的一份多余拷...
染色体结构异常是指在减数分裂和有丝分裂的过程中,染色体或染色单体经过断裂一重接或互换,产生染色体畸变及染色单体畸变。其染色体断裂及断裂点的异常重接会导致染色体结构...
XXX综合征,又称超雌综合征或X三体综合征。常染色体正常,而性染色体是XXX(比正常女性多了一条X染色体)。症状许多患有超雌综合症的女性没有任何症状,或者只有轻微...
爱德华兹综合征(Edwards syndrome),也称为18三体,是一种罕见的严重的遗传病,可引起各种严重的医学问题。大多数患有爱德华兹综合症的婴儿将在出生前...
常染色体病(autosomal disease)是指由于人类的1~22号染色体结构或数目异常所引起的疾病。主要包括三体综合征、单体综合征、部分三体综合征、部分单体...
特纳综合症是一种影响女性发育的染色体病症,还称为:45,X单体X.Ullrich-Turner综合症先天性卵巢发育不全特纳综合症的最常见特征:身材矮小,5岁左右就...
染色体问题,如染色体22号三体,是迄今为止孕早期流产最常见的原因。根据受影响的染色体,染色体的增加或缺失(或染色体的部分缺失)可能导致从轻微的健康问题到与生活困扰...
9号染色体是一种罕见且常常致命的染色体异常,发生在大约2.5%的自然流产,一般在怀孕20周前发生流产。类似于21三体(也称为唐氏综合症),当婴儿细胞中存在三个9号...
流产中的染色体异常孕早期流产的最常见原因,占所有流产的50%至75%。三体是流产后测试中最常见的染色体相关异常。流产中的染色体16号三体综合征在所有三体中,16号...
18号染色体三体起自18号染色体三体,是由于减数分裂时染色体不分离所致,大多数病例为全部细胞整条18号染色体三体型,少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色...
什么是罗氏易位罗氏易位,也叫罗伯逊易位(robertsonian translocation,ROB),是一种特殊的染色体重排,指的是两个近端着丝粒染色体在着丝体...
什么是罗氏易位罗氏易位是当两个近端着丝粒染色体在着丝粒部位或着丝粒附近部位发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处接合在一起,形成一条由长臂构成的衍生染色体;两个短臂则构...
什么是唐氏综合症?在人体的每个细胞中都有一个核,遗传物质存储在细胞核的基因中,基因携带人体的遗传物质。通常,每个细胞的细胞核含有23对染色体,其中一半是从每个亲本...
什么是马凡综合征?马凡综合征(MFS)是一种影响身体结缔组织的遗传性疾病。结缔组织将身体的所有细胞,器官和组织固定在一起,它还在帮助身体正常生长和发育方面发挥重要...
常用的正常和异常染色体的命名、缩写和符号(ISCN,1978)如下:A~G 染色体组 1~22 常染色体序号 / 用于分开嵌合体不同的细胞系 +,- 放在常染色体...
有证据表明对先天性巨结肠(HSCR1) 的易感性与染色体 10q11 上RET 基因( 164761 ) 的变异有关。 点位 表型 ...
有证据表明 1 型梅克尔综合征是由编码鞭毛器基底体蛋白质组( MKS1 ; 609883 ) 染色体 17q22组分的基因中的纯合子或复合杂合子突变引起的。 ...
唐氏筛查目录 唐氏筛查是什么 ...
遗传优生目录 什么是遗传优生 ...
人绒毛膜促性腺激素hCG(人绒毛膜促性腺激素)是对于妊娠非常重要的糖蛋白激素。hCG作为来自于胚胎的早期信号,黄体生成激素(LH) 结构相似, 且拥有共同的受体。...
故事一:刘文健是一名纽约市的华裔警察。2014年12月,在执勤时被一名非裔男子以行刑的方式杀害,当时他才32,刚刚新婚两个月。这个事件引起了非常大的震动,当时的副...
1.染色体病概述染色体数目或结构异常所致的疾病称为染色体病(chromosomal disease)。染色体病是人类常见病之一,自Caspersson等于1970...
1.染色体异常的分类人类染色体异常包括染色体数目异常和染色体结构异常两大类。(1)染色体数目异常如果体细胞的染色体数目超出或少于二倍体数,如某一对染色体增加或减少...
1. 孕妇外周血中游离DNA片段已经明确在几乎整个孕期孕妇的外周血中长期稳定存在大量的来自胎盘的游离DNA片段( cfDNA),占5%~20%,比通过母血中游离胎...