不良反应

锌指蛋白,亚科 1A,成员 1;ZNFN1A1IKAROS;IK1LYF1此条目中代表的其他实体:包含 IKAROS/BCL6 融合基因HGNC 批准的基因符号:...

MK门克斯综合症卷发疾病钢质头发疾病铜转运疾病▼ 描述门克斯病(MNK) 是一种 X 连锁隐性遗传病,其特征是全身铜缺乏。临床特征是由几种铜依赖性酶的功能障碍引起...

WD肝豆状核变性▼ 描述威尔逊病是一种常染色体隐性遗传疾病,其特征是细胞内肝铜大量积聚,随后出现肝脏和神经系统异常。德比等人(2007) 详细回顾了威尔逊病的分子...

Other entities represented in this entry:中毒性表皮坏死松解症,包括史蒂文斯-约翰逊综合征,包括卡马西平引起的过敏症候群中...

DPD 缺乏症DPYD 缺乏胸腺嘧啶尿嘧啶尿症,遗传性嘧啶血症,家族性此条目中代表的其他实体:5-氟尿嘧啶毒性,包括二氢嘧啶脱氢酶缺乏症表现出很大的表型变异性,从...

伴有不自主运动的神经发育障碍(NEDIM) 是由染色体 16q13 上的 GNAO1 基因( 139311 )中的杂合突变引起的,因此在此条目中使用了数字符号(#...

肌阵挛性肌张力障碍 11(DYT11) 是由染色体 7q21 上的ε-肌聚糖基因(SGCE; 604149 ) 中的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)...

马什等人(1994)对来自 11 个阿米什家族的 170 名个体进行了同胞配对分析,以证明位于 5q31.1 上的 5 个标记与控制总血清 IgE 浓度的基因相关...

对恶性高热-1(MHS1) 的易感性是由染色体 19q13 上的兰尼碱受体基因(RYR1; 180901 ) 的杂合突变引起的,因此该条目使用了数字符号(#)。▼...

哺乳动物含黄素的单加氧酶(FMO;EC 1.14.13.8)代表一个多基因家族,其基因产物定位于许多组织的内质网。这些酶催化许多药物、杀虫剂和其他外来化合物的 N...

子宫腺肌症

子宫腺肌病自1980年发现第一例至今,依然是病因不明的妇科疾病,虽然有1/3患者可以没有症状,但一般都有典型的渐进性加重的痛经、月经增多、经期延长、性交痛及不孕,...

取卵手术痛不痛

在门诊,患者经常会问:“医生,取卵手术到底痛还是不痛啊?为什么有的病友说没什么感觉、有些酸胀,有的病友说稍微有些痛、能忍受,还有病友却说非常痛、痛得死去活来……”...

肌肉中央轴空病

肌肉中央轴空病(CCD)是一种遗传性神经肌肉疾病,其特征是中央核心肌肉出现明显萎缩和骨骼异常等。CCD通常在婴儿期表现为低张力和运动发育迟缓,其特征是在髋骨部位出...

泌乳素偏高可以做试管婴儿吗?

什么是高催乳素血症?高催乳素血症又称高泌乳素血症(hyperprolactinemia),是一类由多种原因引起、以血清泌乳素升高及其相关临床表现为主、下丘脑-垂体...

1、年龄,当女性到了更年期的时候,比较容易出现雌激素低的问题,身体各种机能下降,卵巢功能明显的衰退;2、下丘脑、垂体、卵巢轴病变异常,卵巢功能和下丘脑、垂体有着密...

常常听我们做试管婴儿的患者诉苦:前期促排卵打针已是千疮百孔,好不容易盼到胚胎移植,又变成了药罐子,这些保胎药可不可以省省啊?可以非常确定的告诉大家:不可以!今儿专...

1、年龄,当女性到了更年期的时候,比较容易出现雌激素低的问题,身体各种机能下降,卵巢功能明显的衰退;2、下丘脑、垂体、卵巢轴病变异常,卵巢功能和下丘脑、垂体有着密...

子宫输卵管造影是判断输卵管疏通与否的一种检查方法,包括输卵管造影在内,关于输卵管检查的几种类型还有输卵管通液、超声检查、腹腔镜检查、输卵管通气试验等,以上这些都是...

绒毛膜促性腺激素简称HCG,也常被称为人绒毛膜促性腺激素,该激素是怀孕后产生的一种激素,是由胎盘滋养层细胞分泌出来的,绒毛膜促性腺激素也是一种处方药,在试管婴儿,...