缺口受体4; NOTCH4
NOTCH,果蝇,4癌基因 INT3 的同源物;INT3NOTCH,果蝇,3 的同源物;NOTCH3此条目中代表的其他实体:包含小鼠乳腺肿瘤病毒整合位点 3HGN...
NOTCH,果蝇,4癌基因 INT3 的同源物;INT3NOTCH,果蝇,3 的同源物;NOTCH3此条目中代表的其他实体:包含小鼠乳腺肿瘤病毒整合位点 3HGN...
HGNC 批准的基因符号:MUC4细胞遗传学位置:3q29 基因组坐标(GRCh38):3:195,746,770-195,811,928(来自 NCBI)▼ 克...
同型半胱氨酸反应性内质网驻留蛋白;Herp甲磺酸甲酯诱导片段 1;MIF1KIAA0025HGNC 批准的基因符号:HERPUD1细胞遗传学定位:16q13 基因...
HGNC 批准的基因符号:ECM2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:92,493,546-92,536,840(来自 NCBI)▼ ...
miRNA126MIRN126此条目中代表的其他实体:包含 MICRO RNA 126;MIR126,包含MICRO RNA 123,包含;MIR123,包括HG...
类似δ 1;DL1δ,果蝇,1 的同源物;δ1HGNC 批准的基因符号:DLL1细胞遗传学位置:6q27 基因组坐标(GRCh38):6:170,282,199-...
HGNC 批准的基因符号:MARVELD3细胞遗传学位置:16q22.2 基因组坐标(GRCh38):16:71,626,179-71,641,964(来自 NC...
BRAP2阻碍有丝分裂信号遗传; IMPHGNC 批准的基因符号:BRAP细胞遗传学位置:12q24.12 基因组坐标(GRCh38):12:111,642,14...
叶希亚等人(2015) 研究了一个分离常染色体显性考登综合征的 5 代大家族。 先证者是一名 60 岁女性,43 岁时诊断出患有滤泡变异性乳头状甲状腺癌(FvPT...
DFNA5基因;DFNA5与雌激素受体表达 1 呈负相关;ICERE1HGNC 批准的基因符号:GSDME细胞遗传学定位:7p15.3 基因组坐标(GRCh38)...
HGNC 批准的基因符号:SMYD3细胞遗传学位置:1q44 基因组坐标(GRCh38):1:245,749,341-246,507,278(来自 NCBI)▼ ...
UDP糖基转移酶2家族,成员B7UDP葡萄糖醛酸基转移酶2家族,成员B7尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶2家族,成员B9 -UDP葡萄糖醛酸基转移酶2家族,成员B9;...
KIAA1266HGNC 批准的基因符号:MTA3细胞遗传学位置:2p21 基因组坐标(GRCh38):2:42,494,109-42,756,945(来自 NC...
白血病病毒 BMI-1 癌基因,小鼠,同系物HGNC 批准的基因符号:BMI1细胞遗传学定位:10p12.2 基因组坐标(GRCh38):10:22,321,09...
胎盘特异性 ATP 结合框转运蛋白;ABCP乳腺癌抗性蛋白;BCRP米托蒽醌抗性蛋白;MRXHGNC 批准的基因符号:ABCG2细胞遗传学位置:4q22.1 基因...
HGNC 批准的基因符号:DVL3细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,155,376-184,173,613(来自 NCBI)果...
激肽释放酶 10丝氨酸蛋白酶,1; PRSSL1HGNC 批准的基因符号:KLK10细胞遗传学位置:19q13.41 基因组坐标(GRCh38):19:51,01...
类PHLPP-PHLPP2HGNC 批准的基因符号:PHLPP2细胞遗传学位置:16q22.2 基因组坐标(GRCh38):16:71,644,923-71,72...
MOTHERS AGAINST DECAPENTAPLEGIC, DROSOPHILA, HOMOLOG OF, 4; MADH4SMA 和 MAD 相关蛋白 4...
MIR31 宿主基因长非编码 RNA MIR31HGlncRNA MIR31HG-LOC554202HGNC 批准的基因符号:MIR31HG细胞遗传学位置:9p2...
癌基因 RRAS2畸胎癌癌基因 TC21;TC21HGNC 批准的基因符号:RRAS2细胞遗传学位置:11p15.2 基因组坐标(GRCh38):11:14,27...
SDR 家族,成员 9视黄醇脱氢酶,气管支气管上皮细胞特异性; RDHTBE3-α-羟基类固醇脱氢酶3-α-HSDRDHLHGNC 批准的基因符号:DHRS9细胞...
HGNC 批准的基因符号:HIPK2细胞遗传学位置:7q34 基因组坐标(GRCh38):7:139,561,569-139,777,997(来自 NCBI)▼ ...
NY-REN-45HGNC 批准的基因符号:KCTD3细胞遗传学位置:1q41 基因组坐标(GRCh38):1:215,567,303-215,621,806(来...
DELETED IN SPLIT-HAND/SPLIT-FOOT 1 REGION; DSS1HGNC 批准的基因符号:SEM1细胞遗传学位置:7q21.3 基因...
β-聚糖HGNC 批准的基因符号:TGFBR3细胞遗传学定位:1p22.1 基因组坐标(GRCh38):1:91,680,342-91,906,001(来自 NC...
金属蛋白酶样、解整合素样和富含半胱氨酸的蛋白质 15; MDC15METARGIDINHGNC 批准的基因符号:ADAM15细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐...
CYP27甾醇 27-羟化酶HGNC 批准基因符号:CYP27A1细胞遗传学位置:2q35 基因组坐标(GRCh38):2:218,781,732-218,815...
VWC1URG11HGNC 批准的基因符号:VWCE细胞遗传学位置:11q12.2 基因组坐标(GRCh38):11:61,258,285-61,295,315(...
先天性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH) 是一种以 18 岁时性成熟缺失或不完全为特征的疾病,伴有循环促性腺激素和睾酮水平低下,且没有其他下丘脑-垂体轴...