巴代-比德尔综合征 10; BBS10
Bardet-Biedl 综合征 10(BBS10) 是由染色体 12q21 上的 BBS10 基因(610148) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明BBS10...
Bardet-Biedl 综合征 10(BBS10) 是由染色体 12q21 上的 BBS10 基因(610148) 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明BBS10...
PET100,酿酒酵母,19 号染色体开放解读码组 79 的同源物;C19ORF79HGNC 批准基因符号:PET100细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标...
神经细胞凋亡调节转化酶 1;NARC1HGNC 批准的基因符号:PCSK9细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:55,039,548-55...
亨廷顿酵母 2-杂交蛋白 K; HYPKHGNC 批准的基因符号:HYPK细胞遗传学位置:15q15.3 基因组坐标(GRCh38):15:43,800,421-...
ATP 结合框,亚科 C,成员 7;ABCC7HGNC 批准的基因符号:CFTR细胞遗传学位置:7q31.2 基因组坐标(GRCh38):7:117,480,02...
FRCP2此条目中代表的其他实体:IRISIN,包括HGNC 批准的基因符号:FNDC5细胞遗传学定位:1p35.1 基因组坐标(GRCh38):1:32,862...
PKD2 基因PC2TRPP2HGNC 批准的基因符号:PKD2细胞遗传学位置:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:88,007,635-88,077,...
La 核糖核蛋白结构域家族,成员 6ACHERON; ACHNHGNC 批准的基因符号:LARP6细胞遗传学定位:15q23 基因组坐标(GRCh38):15:7...
SPG7基因截肢蛋白;PGN细胞基质粘附调节剂;CMAR细胞粘附调节剂;CARHGNC 批准的基因符号:SPG7细胞遗传学位置:16q24.3 基因组坐标(GRC...
热休克蛋白 27;HSP27HGNC 批准的基因符号:HSPB1细胞遗传学位置:7q11.23 基因组坐标(GRCh38):7:76,302,673-76,304...
扭转,果蝇,同源物,1 个转录因子扭转;捻HGNC 批准的基因符号:TWIST1细胞遗传学位置:7p21.1 基因组坐标(GRCh38):7:19,113,047...
巩膜正常的OI,IV型成骨不全IV 型成骨不全症(OI4) 是由 COL1A1 基因(120150) 或 COL1A2 基因(120160) 的杂合突变引起。▼ ...
HGNC 批准的基因符号:SPOCD1细胞遗传学定位:1p35.2 基因组坐标(GRCh38):1:31,790,422-31,816,022(来自 NCBI)▼...
红细胞分化相关因子;EDRFα-血红蛋白稳定蛋白;AHSPHGNC 批准的基因符号:AHSP细胞遗传学定位:16p11.2 基因组坐标(GRCh38):16:31...
H3.3BHGNC 批准的基因符号:H3-3B细胞遗传学位置:17q25.1 基因组坐标(GRCh38):17:75,776,434-75,779,779(来自 ...
染色体 4p16.3 缺失综合征皮特-罗杰斯-丹克斯综合征;PRDS皮特综合征威特沃综合征细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:1-4,5...
TSTARETOILESALPSLM2HGNC 批准的基因符号:KHDRBS3细胞遗传学位置:8q24.23 基因组坐标(GRCh38):8:135,457,45...
X 框结合蛋白 2;XBP2HGNC 批准的基因符号:XBP1细胞遗传学位置:22q12.1 基因组坐标(GRCh38):22:28,794,560-28,800...
SEH1,酵母,同源物;SEH1SEC13 样蛋白;SEC13LHGNC 批准的基因符号:SEH1L细胞遗传学位置:18p11.21 基因组坐标(GRCh38):...
REC114,酿酒酵母,同源物HGNC 批准的基因符号:REC114细胞遗传学位置:15q24.1 基因组坐标(GRCh38):15:73,443,164-73,...
MSRHGNC 批准的基因符号:MTRR细胞遗传学位置:5p15.31 基因组坐标(GRCh38):5:7,850,859-7,901,113(来自 NCBI)▼...
HGNC 批准的基因符号:FOXRED1细胞遗传学位置:11q24.2 基因组坐标(GRCh38):11:126,269,154-126,278,126(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:TEX10细胞遗传学位置:9q31.1 基因组坐标(GRCh38):9:100,302,083-100,352,941(来自 NCBI)...
HGNC 批准的基因符号:ATXN7细胞遗传学定位:3p14.1 基因组坐标(GRCh38):3:63,863,143-64,003,461(来自 NCBI)▼ ...
DJC6AUXILIN,牛,同源物KIAA0473HGNC 批准的基因符号:DNAJC6细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38):1:65,2...
单极抑郁症本条目中涉及的其他实体:季节性情感障碍,包括;悲伤,包括在内重度抑郁症的一个易感位点(MDD1; 608520) 已被定位到染色体 12q22-q23....
微管相关蛋白 1A 和 1B,轻链 3MAP1ALC3MAP1BLC3LC3ALC3HGNC 批准的基因符号:MAP1LC3A细胞遗传学位置:20q11.22 基...
骨髓/淋巴细胞或混合谱系白血病,转位至 4;MLLT4混合谱系白血病,转移至 4来自 6 号染色体的 ALL1 融合基因;AF6独木舟,果蝇,同源物此条目中代表的...
AVO3、S.CEREVISIAE、HOMOLOG OF;AVO3KIAA1999HGNC 批准的基因符号:RICTOR细胞遗传学定位:5p13.1 基因组坐标(...
霍克等人(2017) 报道了一名 47 岁的东印度裔女性患有成人发病的脊髓小脑性共济失调。 她的早期发育史完全正常,她在 28 岁时首次注意到平衡和步态困难。这种...