肽基脯氨酸CIS / TRANS异构酶 1
肽基-脯氨酰顺/反异构酶(PPIase;EC 5.2.1.8 ),例如PIN1,催化肽基-脯氨酰的肽键顺/反异构化。PIN1是唯一与磷酸化的ser / thr-p...
肽基-脯氨酰顺/反异构酶(PPIase;EC 5.2.1.8 ),例如PIN1,催化肽基-脯氨酰的肽键顺/反异构化。PIN1是唯一与磷酸化的ser / thr-p...
有证据表明家族性阿尔茨海默病1(AD1)是由21q号染色体上淀粉样蛋白前体蛋白(APP; 104760)的编码基因突变引起的。在患有早发性进行性痴呆的患者及其患病...
Glenner and Wong(1984)纯化了一种蛋白质,该蛋白质衍生自存在于脑血管淀粉样蛋白和与阿尔茨海默病相关的淀粉样斑块中的扭曲的β折叠片状原纤维(AD...
铜蓝蛋白(又称铁氧化酶;铁(II):氧氧化还原酶,EC 1.16.3.1)是一种蓝色α-2-糖蛋白,可结合90%至95%的血浆铜,每个分子具有6或7个铜离子。它参...
循环AMP(cAMP)第二信使途径提供了一种主要的方式,通过该方式,细胞的生长,分化和功能会受到细胞外信号的影响。激素刺激神经内分泌细胞后,例如,增加的cAMP水...
由SLC6A3基因编码的多巴胺转运蛋白(DAT)介导突触中多巴胺的主动再摄取,并且是多巴胺能神经传递的主要调节剂。SLC6A3基因已与人类疾病有关,例如帕金森氏症...
通过在涉及染色体移位的13号染色体区域中寻找引起肺泡横纹肌肉瘤的基因(268220),然后对来自多个文库的重叠cDNA克隆进行测序,Galili等(1993年)获...
RUNX1基因编码一个与Runt相关的转录因子,该因子是RUNX基因家族的一部分(请参阅RUNX2,600211和RUNX3,600210)。RUNX转录因子由一...
常染色体显性遗传性小脑变性疾病通常被称为“脊髓小脑性共济失调”(SCA),尽管“脊髓小脑性共济失调”是一个混合术语,指的是临床体征和神经解剖区域(Margolis...
癌基因JUN是禽肉瘤病毒17的推定转化基因;它似乎来自鸡基因组的基因,并且在其他几个脊椎动物物种中具有同源性(JUN名称来自日语“ ju-nana”,意思是指趾1...
配对框基因家族的成员,包括PAX7,通过调控祖细胞的谱系确定和维持来编码在器官发生和组织发育中起重要作用的转录因子(Feichtinger等人,2019年摘要)。...
TAPA1,也称为CD81抗原,是在许多人类细胞类型上表达的26 kD整合膜蛋白。针对TAPA1的抗体诱导细胞的同型聚集,并可以抑制其生长。Oren等(1990)...
选择性RNA结合蛋白FMRP形成了一个信使核糖核蛋白复合物,该复合物与多核糖体缔合,表明它参与翻译(Jin等,2004)。细胞遗传学的位置:Xq27.3 基因组坐...
使用具有简并寡核苷酸的PCR,Schweickart等人(1994年)确定了G蛋白偶联受体家族的一种淋巴样特异性成员。他们表明,该受体已由Birkenbach等人...
鸟嘌呤核苷酸结合蛋白是一类异源三聚体蛋白,可将细胞表面的7个跨膜结构域受体与细胞内信号通路耦合。受体激活催化GTP交换到与非活性G蛋白α亚基结合的GDP,从而导致...
DBP是PAR bZIP(富含脯氨酸和酸性氨基酸的碱性亮氨酸拉链)转录因子家族的成员(Khatib等,1994)。细胞遗传学的位置:19q13.33 基因组坐标(...
α和β位点决定了四聚体成人血红蛋白Hb A,α-2/ β-2中2种类型多肽链的结构。α位点还决定了一条多肽链,即胎儿血红蛋白(α-2 / γ-2),血红蛋白A2(...
基于Ca(2+)的横纹肌收缩调节是由肌钙蛋白复合物介导的。该复合物包含3种紧密相关的蛋白质:肌钙蛋白T(参见191041),肌钙蛋白C(参见191040)和肌钙蛋...
肌钙蛋白I(TnI)是一种肌原纤维蛋白,参与钙介导的横纹肌收缩的调节。肌钙蛋白I的三种同工型是已知的,每种均以肌纤维类型特异性的方式表达。TnI-fast(TNN...
肌钙蛋白I(TnI)是形成横纹肌细丝肌钙蛋白复合物的3个亚基之一。另请参见TNNI1(191042)。其他的是肌钙蛋白T(TnT;参见191041)和肌钙蛋白C(...
肿瘤坏死因子(TNF)是主要由单核细胞/巨噬细胞分泌的多功能促炎细胞因子,对脂质代谢,凝血,胰岛素抵抗和内皮功能有影响。注射牛分枝杆菌杆菌卡介苗(BCG)和内毒素...
严重的先天性中性粒细胞减少是一种异质性造血疾病,其特征是粒细胞的成熟停滞在早幼粒细胞水平,外周血绝对中性粒细胞计数低于0.5 x 10(9)/ l,严重的细菌感染...
哺乳动物XX雌性通过使每个细胞中的X染色体中的1条失活来使基因剂量相对于XY雄性相等。灭活始于X染色体灭活中心(XIC),该中心包含一些对于灭活至关重要的遗传元件...
促凋亡的BAX蛋白通过作用于线粒体来诱导细胞死亡。细胞遗传学的位置:19q13.33 基因组坐标(GRCh38):19:48,954,824-48,961,797...
Bustin等(1994年)克隆并鉴定了ZFP36L1基因,他们将其称为ERF1,它是Tis11家族的早期响应基因的一个成员(见ZFP36;190700)。该基因...
TNNT1基因编码缓慢的骨骼肌肌钙蛋白。肌小节是肌肉(包括心肌)中的收缩元件,由7种主要蛋白质和几个次要蛋白质组成,这些蛋白质组织成细细的丝状。每个原肌球蛋白二聚...
XRCC6基因编码p70 / p80自身抗原的p70亚基。p70 / p80自身抗原由分子量约为70,000和80,000道尔顿的2种蛋白质组成,这些蛋白质二聚形...
人类XRCC5 DNA修复基因与放射敏感性突变体xrs-6互补,该突变体来源于中国仓鼠卵巢细胞,该细胞在DNA双链断裂修复方面存在缺陷,并且无法进行V(D)J重组...
多细胞生物体的正常发育取决于被称为程序性细胞死亡(PCD)的遗传控制过程对“不需要的”细胞的去除,该过程通常由凋亡介导。该过程的失调促成或怀疑促成几种疾病的发病机...
遗传性非息肉性结直肠癌(HNPCC)细分为(1)Lynch综合征I或特定部位的结肠癌,和(2)Lynch综合征II或结肠外癌,尤其是胃癌,子宫内膜癌(见60808...