遗传性非息肉病大肠癌2型
MLH与大肠杆菌MutL基因同源,并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉性结直肠癌2(HNPCC2; 609310)(Papadopoul...
MLH与大肠杆菌MutL基因同源,并参与DNA错配修复。MLH1基因中的杂合突变导致遗传性非息肉性结直肠癌2(HNPCC2; 609310)(Papadopoul...
胰高血糖素(GCG; 138030)的生理作用是通过胰高血糖素受体介导的,后者是具有7个跨膜结构域结构并通过GTP结合蛋白(G蛋白)与腺苷酸环化酶偶联的受体超家族...
SPP1属于分泌的磷蛋白的小整合素结合配体N-连接糖蛋白(SIBLING)家族。SIBLINGs参与骨矿化(Ogbureke和Fisher的摘要,2007年)。细...
内皮素转化酶-1参与了内皮素-1(EDN1; 131240),-2(EDN2; 131241)和-3(EDN3; 131242)到生物活性肽的蛋白水解过程。细胞遗...
Levy-Lahad等人同时使用位置克隆和候选基因方法。等(1995)确定了与阿尔茨海默氏病1号染色体相连的基因座的候选基因,命名为AD4(606889)。通过E...
为了寻找人类X染色体上的未知基因,Maestrini等人(1996)在Xq28确定了编码跨膜蛋白质的cDNA,他们称SEX,1,871个氨基酸。SEX与癌基因ME...
Maestrini等(1996)确定了跨膜蛋白的肝细胞生长因子(HGF)受体家族的新基因,同时在Xq28中寻找先前未知的基因。他们称新基因SEX(300022)。...
Maestrini等(1996年)将PLXNA2(他们称为OCT )鉴定为与SEX(300022)密切相关的基因,SEX 是与肝细胞生长因子(HGF)受体家族成员...
Maestrini等(1996年)确定了一个新的跨膜蛋白家族与MET肝细胞生长因子受体家族的同源性。其中第一个,他们称为SEX(300022),对应到Xq28,是...
白细胞介素-4(IL4; 147780)是由T细胞产生的细胞因子,在免疫球蛋白E(IgE)产生中起主要作用,并调节多种细胞的增殖和分化。通过与IL4受体IL4RA...
Soret等(1989)和Joliot等(1992)在成纤维细胞相关病毒(MAV)-1诱导的禽肾成纤维细胞瘤中发现了一种Wilms肿瘤模型,一种新的原癌基因,他们...
钼辅助因子缺乏症(MOCOD)是一种罕见的常染色体隐性代谢紊乱,其特征为婴儿进食不佳,顽固性癫痫发作和严重的精神运动发育迟缓。典型的生化异常包括由于黄嘌呤脱氢酶(...
钼辅助因子缺乏症是一种罕见的常染色体隐性代谢紊乱,其特征是新生儿发作时出现顽固性癫痫发作,眼压升高和与低尿酸血症和亚硫酸亚尿水平升高相关的面部畸形。受影响的个体表...
Monosomy 7或7号染色体长臂(7q-)的部分缺失是骨髓增生异常(MDS)和急性骨髓性白血病(AML)患者骨髓中常见的细胞遗传学发现。此外,在细胞毒性癌症治...
Whissell-Buechy和Amoore(1973)提出,无法闻到麝香是常染色体的隐性特征。约7%的高加索人无法闻到麝香五烯内酯,但在任何黑人中均未发现这种缺...
蕈样真菌病是皮肤的恶性T细胞淋巴瘤,最早由Alibert(1835)报道(并命名)。Sezary综合征是由红皮病定义的真菌病真菌变种的白血病变种,超过80%的皮肤...
有证据表明许多骨髓纤维化病例与9p染色体上的JAK2基因(147796)发生体细胞突变,1p34上的MPL基因(159530)发生体细胞突变或体细胞相关19p13...
多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病,其特征是骨髓微环境中恶性浆细胞的克隆增殖,血液或尿液中的单克隆蛋白以及相关器官功能障碍(Palumbo和Anderson,20...
亚基1是呼吸道复合体I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7种线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基之一(MTND1,MTND...
子单元4是7种线粒体DNA(mtDNA)编码的子单元(MTND1,MTND2,MTND3,MTND4L,MTND4,MTND5,MTND6)中的1种,包括在呼吸道...
亚基5是呼吸复合物I(NADH:辅酶q10氧化还原酶,EC 1.6.5.3)的约41种多肽中的7个线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基(MTND1,MTND2,M...
细胞色素b(MTCYB)是呼吸道复合物III(泛醇:铁细胞色素c氧化还原酶或细胞色素bc1复合物EC 1.10.2.2)唯一的线粒体DNA(mtDNA)编码的亚基...
Leber视神经萎缩症(也称为Leber遗传性视神经病(LHON))可能是由线粒体基因组(mtDNA)编码的多个基因中的突变引起的。▼ 说明 ------ LHO...
MELAS综合征包括线粒体肌病,脑病,乳酸性酸中毒和中风样发作,是遗传上异质的线粒体疾病,具有可变的临床表型。该疾病伴有中枢神经系统受累的特征,包括癫痫发作,偏瘫...
数字符号(#)用于与该条目,因为该综合征表示可以通过突变在超过1个线粒体基因产生的表型,例如,MTTK(590060),MTTL1(590050),MTTH(59...
数字符号(#)用于与该粘脂糖症II的α/β,也称为I-细胞疾病,是通过在GNPTAB基因(纯合或杂合化合物突变引起的这个条目因证据607840)。GNPTAB基因...
IVA型粘多糖贮积病是一种常染色体隐性溶酶体贮积病,其特征在于硫酸角质素和6-硫酸软骨素的细胞内蓄积。主要临床特征包括身材矮小,骨骼发育不良,牙齿异常和角膜混浊。...
Kearns(1965)报告9例无关患者,其中眼肌麻痹,视网膜色素变性和心肌病是主要特征。一致性较差的特征是面部,咽部,躯干和四肢肌肉无力,耳聋,身材矮小,脑电图...
MN抗原驻留在GYPA上,GYPA是最丰富的红细胞糖蛋白之一。M和N抗原是由GYPA的前5个氨基酸编码的2个常染色体显性抗原,并且包括3个O-连接的聚糖作为表位的...
缓激肽(BK)是一种9个氨基酸的肽,是通过在组织和体液中进行有限的蛋白水解作用从高分子量的前体激肽原中产生的。它引起许多反应,包括血管舒张,水肿,平滑肌痉挛和疼痛...