作用

促甲状腺激素受体LGR3此条目中涉及的其他实体:甲状腺腺瘤,功能亢进,包括甲状腺癌伴甲状腺毒症,包括HGNC 批准的基因符号:TSHR细胞遗传学位置:14q31....

G 蛋白调节神经突生长诱导剂 3; GRIN3HGNC 批准的基因符号:GPRIN3细胞遗传学位置:4q22.1 基因组坐标(GRCh38):4:89,236,3...

类多同向异型 1早期开发调节器 1; EDR1多同态,果蝇,同源物,1人类多同源异型同源物 1; HPH1视黄酸激活的 EARY-28,小鼠,同系物; RAE28...

含 SH2 结构域的白细胞蛋白,76-KD; SLP76HGNC 批准的基因符号:LCP2细胞遗传学位置:5q35.1 基因组坐标(GRCh38):5:170,2...

FBX42KIAA1332只需 1 个包含 F框 和 Kelch 结构域的蛋白质;JFKHGNC 批准的基因符号:FBXO42细胞遗传学位置:1p36.13 基因...

球形红细胞增多症,遗传性,2; HS2 2 型球形红细胞增多症(SPH2) 是由染色体 14q23 上的 SPTB 基因(182870) 杂合突变引起的。据报道,...

小鼠胚胎外胚层发育蛋白的同源物EED,小鼠,同系物与整合素细胞质尾部相关的 WD 蛋白 1;WAIT1HGNC 批准的基因符号:EED细胞遗传学位置:11q14....

HGNC 批准的基因符号:CHAD细胞遗传学位置:17q21.33 基因组坐标(GRCh38):17:50,464,496-50,468,880(来自 NCBI)...

类固醇受体的共激活剂;COASTERHGNC 批准的基因符号:ZNF451细胞遗传学位置:6p12.1 基因组坐标(GRCh38):6:57,090,188-57...

互补组 N 范可尼贫血(FANCN) 是由染色体 16p12 上 PALB2 基因(610355) 的复合杂合突变引起。▼ 说明范可尼贫血(FA) 是一种临床和遗...

T 细胞转录因子 4,前; TCF4,前此条目中涉及的其他实体:包含 TCF7L2/VTI1A 融合基因HGNC 批准的基因符号:TCF7L2细胞遗传学位置:10...

PE2HGNC 批准的基因符号:ERF细胞遗传学位置:19q13.2 基因组坐标(GRCh38):19:42,247,569-42,255,128(来自 NCBI...

PDE11A1此条目中涉及的其他实体:PDE11A2,包含PDE11A3,包含HGNC 批准的基因符号:PDE11A细胞遗传学位置:2q31.2 基因组坐标(GR...