作用

XPF-ERCC1 早衰综合症有证据表明 XFE 早衰综合征(XFEPS) 是由染色体 16p13 上 ERCC4 基因(133520) 的纯合或复合杂合突变引起...

钙调蛋白,基础,平滑肌钙蛋白 H1,小鼠,同系物平滑肌细胞钙调蛋白; SMCCHGNC 批准的基因符号:CNN1细胞遗传学定位:19p13.2 基因组坐标(GRC...

肌无力,肢带,家族性,以前;LGM,以前为 Ib 型先天性肌无力综合征;CMS1B,以前CMS Ib,以前肌无力肌病,以前有证据表明先天性肌无力综合征 10(CM...

SPP 样 2A膜内蛋白酶 3;IMP3HGNC 批准的基因符号:SPPL2A细胞遗传学位置:15q21.2 基因组坐标(GRCh38):15:50,702,26...

有证据表明,immunodeficiency-66(IMD66) 是由染色体 22q13 上的 MKL1 基因(606078) 纯合突变引起的。 据报道,有一名这...

细胞分裂周期 16,酿酒酵母,同源物后期促进复合体,亚基 6; APC6HGNC 批准的基因符号:CDC16细胞遗传学位置:13q34 基因组坐标(GRCh38)...

HGNC 批准的基因符号:PRKCQ细胞遗传学定位:10p15.1 基因组坐标(GRCh38):10:6,394,097-6,580,646(来自 NCBI)▼ ...

PATJ,碎屑细胞极性复合物IAD 样;INADLINAD,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:PATJ细胞遗传学定位:1p31.3 基因组坐标(GRCh38)...