HGNC 批准的基因符号：PRDM12细胞遗传学位置：9q34.12 基因组坐标（GRCh38）：9:130,664,594-130,682,983（来自 NCB...

FALLOTEINHGNC 批准的基因符号：PDGFC细胞遗传学位置：4q32.1 基因组坐标（GRCh38）：4:156,760,454-156,971,799...

HGNC 批准的基因符号：GDF3细胞遗传学位置：12p13.31 基因组坐标（GRCh38）：12:7,689,784-7,695,775（来自 NCBI）▼ ...

15 号染色体开放解读码组 42；C15ORF42TRESLINSLD3，酵母，同源物HGNC 批准的基因符号：TICRR细胞遗传学位置：15q26.1 基因组坐...

非转移细胞2，转移抑制因子NM23B中表达的蛋白质非转移蛋白质23B；NM23B非转移蛋白 23，同源物 2；NM23H2核苷二磷酸激酶-B；NDPKBHGNC ...

RPA32REPA2HGNC 批准的基因符号：RPA2细胞遗传学定位：1p35.3 基因组坐标（GRCh38）：1:27,891,524-27,914,797（来...

肌原纤维生成调节剂 1；MR1由丙型肝炎病毒核心蛋白 2 反激活；TAHCCP2脑蛋白 17，小鼠，同源物；BRP17KIAA1184HGNC 批准的基因符号：P...

有证据表明常染色体显性智力发育障碍 7（MRD7） 是由染色体 21q22 上 DYRK1A 基因（600855） 的杂合性破坏引起的。▼ 临床特征范邦等人（20...

有证据表明 Birk-Landau-Perez 综合征（BILAPES） 是由染色体 4p13 上的 SLC30A9 基因（604604） 纯合突变引起的。▼ 说...

细胞粘附调节剂；MOCAHGNC 批准的基因符号：DOCK3细胞遗传学定位：3p21.2 基因组坐标（GRCh38）：3:50,674,927-51,384,19...

含 C2 的磷脂酰肌醇激酶；CPKHGNC 批准的基因符号：PIK3C2A细胞遗传学位置：11p15.1 基因组坐标（GRCh38）：11:17,086,575-...

脯氨酸合成酶共转录，细菌，同源物；PROSCHGNC 批准的基因符号：PLPBP细胞遗传学位置：8p11.23 基因组坐标（GRCh38）：8:37,762,54...

远端染色体 22q11.2 缺失综合征细胞遗传学位置：22q11.2 基因组坐标（GRCh38）：22:17,400,001-25,500,000有证据表明 22...

X 连锁智力低下综合症、克里斯蒂安森型天使样综合症、X 连锁智力低下、小头畸形、癫痫和共济失调综合症该条目使用了数字符号（#），因为有证据表明 Christian...

UNC80，C. 线虫，2 号染色体开放解读码组 21 的同源物；C2ORF21KIAA1843HGNC 批准的基因符号：UNC80细胞遗传学位置：2q34 基因...

HGNC 批准的基因符号：INSR细胞遗传学定位：19p13.2 基因组坐标（GRCh38）：19:7,112,265-7,294,414（来自 NCBI）▼ 说...

HGNC 批准的基因符号：ZNF253细胞遗传学位置：19p13.11 基因组坐标（GRCh38）：19:19,865,830-19,894,674（来自 NCB...

驱动蛋白，重链，神经元特异性；NKHCHGNC 批准的基因符号：KIF5A细胞遗传学位置：12q13.3 基因组坐标（GRCh38）：12:57,550,044-...

14 号染色体开放解读码组 75；C14ORF75无家可归，果蝇，同源物；HLS主轴 E，果蝇，同系物；SPNEHGNC 批准的基因符号：TDRD9细胞遗传学位置...

在息肉病 1-LIKE 1 中删除；DP1L1TB2-LIKE 1；TB2L119 号染色体开放解读码组 32；C19ORF32HGNC 批准的基因符号：REEP...

HGNC 批准的基因符号：NEDD8细胞遗传学位置：14q12 基因组坐标（GRCh38）：14:24,216,857-24,232,367（来自 NCBI）▼ ...

VMD2基因TU15BHGNC 批准的基因符号：BEST1细胞遗传学位置：11q12.3 基因组坐标（GRCh38）：11:61,949,821-61,965,5...

CIA2B具有序列相似性的家族96，成员B； FAM96BMSS19-18 KD 相互作用蛋白； MIP18HGNC 批准的基因符号：CIAO2B细胞遗传学位置：...

CHMP 家族，成员 6染色质修饰蛋白 6VPS20，酵母，同系物； VPS20HGNC 批准的基因符号：CHMP6细胞遗传学位置：17q25.3 基因组坐标（G...

Bardet-Biedl 综合征 10（BBS10） 是由染色体 12q21 上的 BBS10 基因（610148） 纯合或复合杂合突变引起的。▼ 说明BBS10...

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其中抗体与乙酰胆碱受体或神经肌肉接头处突触后膜中的功能相关分子结合。这些抗体会导致骨骼肌无力，这是唯一的疾病表现。无力可以是全身性...

KATHGNC 批准的基因符号：TSTD1细胞遗传学位置：1q23.3 基因组坐标（GRCh38）：1:161,037,631-161,038,964（来自 NC...

陷阱/介体复合体亚基 p28b； P28BHGNC 批准的基因符号：MED18细胞遗传学定位：1p35.3 基因组坐标（GRCh38）：1:28,329,040-...

HGNC 批准的基因符号：SLFN5细胞遗传学位置：17q12 基因组坐标（GRCh38）：17:35,243,072-35,273,655（来自 NCBI）▼ ...

ZC3H14 属于聚腺苷酸结合蛋白家族，通过调节 mRNA 稳定性、核输出和翻译来影响基因表达（Kelly 等人，2007）。▼ 克隆与表达通过在数据库中搜索酵母...