白塞氏综合症 贝切特综合征
古拉马利等人(1976年)在一个家庭的4代人中观察到口腔、生殖器和眼睛的复发性炎症病变综合征。已建议病毒和自身免疫学。在家庭报告,两个兄弟患有一种不寻常的性性腺炎...
古拉马利等人(1976年)在一个家庭的4代人中观察到口腔、生殖器和眼睛的复发性炎症病变综合征。已建议病毒和自身免疫学。在家庭报告,两个兄弟患有一种不寻常的性性腺炎...
BARK 是一种无处不在的细胞溶酶,专门磷酸盐的活化形式的β-2肾上腺素受体(ADRB2;109690)及相关的G蛋白耦合受体(宾夕法尼亚和贝诺维奇,1994年)...
ADRB1基因编码B1肾上腺受体,它与G蛋白耦合,刺激CAMP的细胞内生产。已知一些药理学上特征良好的肾上腺受体亚型,包括α-1(ADRA1B:104220),α...
BCL6 作为转录抑制器,对于萌芽中心形成是必要的。大约40%的扩散性大细胞淋巴瘤和5%至10%的卵泡淋巴瘤与染色体转移有关,通过将异质促进者并列到BCL6编码域...
CD40是一种细胞表面受体,在所有成熟的B细胞表面表达,最成熟的B细胞恶性肿瘤,以及一些早期B细胞急性淋巴细胞白血病,但不是在血浆细胞上表达的(克拉克,1990年...
基底细胞内脏综合征(BCNS) 的特点是许多基底细胞癌和皮肤表皮囊肿, 钙化杜拉尔褶皱, 下颚、棕榈和植物坑的番茄囊肿、卵巢纤维瘤、髓母细胞瘤、淋巴细胞囊肿、胎儿...
雄激素脱发的特点是从头皮上脱发,遵循定义的模式(汉密尔顿,1951年)。它发生在妇女和男子。它是由阿纳根(生长)阶段的缩短和毛囊的小型化引起的,这导致逐渐变薄,更...
霍尔辛格等人(1995年)分离了LST1的全长cDNA克隆,相当于人类对小鼠B144序列的克隆。LST1 编码干扰素伽马(IFNG;147570)- 淋巴组织、T...
正常人有多达44个谷氨酰胺重复,和MJD患者有52至86谷氨酰胺重复。不完全渗透与45至51次重复有关(托德和保尔森,2010年)。有关自体占主导脊柱细胞阿塔夏的...
努力确定慢性骨髓性白血病(CML)进展中涉及的基因:608232)到急性期白血病,刘等人(1988年)在2名患有此病的患者的DNAs中发现了一个转化基因。O'Br...
GARRE 是Rho GTPases的 Rac(参见RAC1,602048)亚家族亚家族的效应蛋白(Bagci 等,2020)。▼ 克隆与表达 ------ 巴奇...
PJA2 属于 RING 蛋白家族,作为 E3 泛素连接酶发挥作用,通过靶向蛋白酶体降解底物来调节细胞信号传导(Lignitto 等,2011;Rinaldi 等...
PGAP6 是一种细胞表面磷脂酶 A2,可选择性处理某些糖基磷脂酰肌醇(GPI) 锚定蛋白,包括 CRIPTO(TDGF1; 187395 )( Lee 等人,2...
PCP2 是一种含有 GoLoco 基序的蛋白质,在浦肯野细胞和视网膜双极细胞中特异性表达(Xu et al., 2008)。▼ 克隆与表达 ------ 诺德奎...
ADAL 是一种酶,可代谢嘌呤碱基 6 位的各种取代(Murakami et al., 2011)。▼ 克隆与表达 ------ 村上隆等人(2011)从 Huh...
COPS9 是高度保守的 COP9 信号小体(CSN) 复合体的亚基,是 滞蛋白-RING E3 泛素连接酶(CRL) 的关键调节因子(Rozen 等,2015)...
PARD3B 定位于上皮细胞的紧密连接处并参与细胞极性的建立(Izaki 等,2005)。▼ 克隆与表达 ------ 通过 EST 数据库分析和使用胎儿肾脏 c...
线粒体复合体 IV 缺陷核 22 型(MC4DN22) 是一种常染色体隐性代谢紊乱,其特征是新生儿肥厚性心肌病、脑病和严重乳酸酸中毒,并具有致命的后果(Wintj...
AK6 是一种非典型的双活性酶,作为具有广泛底物特异性和内在 ATP 酶的腺苷酸激酶。直接CINAP相互作用与coilin(COIL; 600272),卡哈尔体的...
MTUS2 是一种微管(MT) 结合蛋白,参与促进准确的染色体运动并协调有丝分裂期间的细胞动力学和染色体稳定性(Ward 等,2013)。▼ 克隆与表达 ----...
遗传性血管性水肿-4(HAE4) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是发作性皮下或粘膜下水肿,通常在成年期发病。肿胀最常见于面部和舌头,有时会导致气道闭塞,从而导...
TATDN1 是一种进化上保守的 DNase,在细胞凋亡( Qiu et al., 2005 ) 和染色体分离和细胞周期进程( Yang et al., 2012...
遗传性血管性水肿-8(HAE8) 是一种常染色体显性遗传疾病,其临床特征为包括面部、舌头、喉部和四肢在内的各个器官的局部水肿的复发性和自限性发作。在极少数情况下,...
LRRC14 是富含亮氨酸重复序列(LRR) 蛋白家族的成员,作为 Toll 样受体(TLR;参见603030 ) 介导的NFKB(参见164011 ) 信号传导...
KHDC4 基因编码一个包含 HNRNPK( 600712 ) 同源(KH) 结构域的蛋白质,参与选择性剪接位点选择( Grillari et al., 2009...
Immunodeficiency-81(IMD81) 是一种常染色体隐性复杂疾病,在婴儿早期出现反复感染,包括真菌感染,与 T 细胞、中性粒细胞和 NK 功能障碍...
伴有或不伴有免疫缺陷的家族性自身炎症综合征(AISIMD) 的特征是各种自身免疫特征的发作,通常发生在生命的最初几十年,尽管有报道称其发病较晚。典型特征包括自身免...
Faundes-Banka 综合征(FABAS) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是发育迟缓和小头畸形以及小颌畸形和其他畸形特征的不同组合(Faundes 等,...
CATIP 与 TTC17( 619388 )相互作用并参与肌节蛋白组织和纤毛发生(Bontems 等,2014)。▼ 克隆与表达 ------ 邦腾斯等人(20...
TTC17 与 CATIP( 619387 )相互作用并参与调节肌节蛋白组织和纤毛发生(Bontems 等,2014)。▼ 克隆与表达 ------ 通过酵母 2...