苯丙氨酸-tRNA 合成酶，细胞质，α 亚基； FRSA苯丙氨酸-tRNA 合成酶样，α 亚基； FARSLAPHERSACML33HGNC 批准的基因符号：FA...

有证据表明副神经节瘤 7（PGL7） 是由染色体 14q24 上 DLST 基因（126063） 的杂合突变引起的。▼ 说明副神经节瘤-7（PGL7） 是一种常染...

神经生长因子 2，鸡，同系物； NTN2LHGNC 批准的基因符号：NTN3细胞遗传学位置：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:2,471,297-...

HGNC 批准的基因符号：WDR20细胞遗传学位置：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:102,139,423-102,224,839（来自 NC...

Van Bogaert（1953） 和 Hozay（1953） 描述了一对年龄分别为 27 岁和 28 岁的兄妹患有一种伴有面部异常的肢端骨质溶解症。父母是远亲。...

赖氨酸羟化酶 3； LH3赖氨酰羟化酶3HGNC 批准的基因符号：PLOD3细胞遗传学位置：7q22.1 基因组坐标（GRCh38）：7:101,205,984-...

miRNA379HGNC 批准的基因符号：MIR379细胞遗传学位置：14q32.31 基因组坐标（GRCh38）：14:101,022,066-101,022,...

NADH 脱氢酶 1 α 亚复合物，组装因子 4激素调节增殖相关蛋白，20-KD； HRPAP206 号染色体开放解读码组 66； C6ORF66HGNC 批准的...

HGNC 批准的基因符号：CLDN6细胞遗传学位置：16p13.3 基因组坐标（GRCh38）：16:3,014,712-3,018,183（来自 NCBI）▼ ...

KIAA1530HGNC 批准的基因符号：UVSSA细胞遗传学位置：4p16.3 基因组坐标（GRCh38）：4:1,342,011-1,395,989（来自 N...

毛囊角化症（KFSD）是一种罕见的遗传性皮肤病，其特征是毛囊角化过度、进行性疤痕性脱发和畏光。大多数报告的病例显示 X 连锁遗传（KFSDX；308800）（Ca...

SGBS斗牛犬综合症X连锁发育不良巨人症候群； DGSX戈拉比-罗森综合症辛普森畸形综合症； SDYS有证据表明 1 型 Simpson-Golabi-Behme...

P450，视黄酸失活，1； P450RAI1HGNC 批准基因符号：CYP26A1细胞遗传学位置：10q23.33 基因组坐标（GRCh38）：10:93,073...

需要肌醇的酶 1，酿酒酵母，同系物，β； IRE1BIRE1-βHGNC 批准的基因符号：ERN2细胞遗传学位置：16p12.2 基因组坐标（GRCh38）：16...

SHC 转换因子蛋白 4RAI 样蛋白； RALPSHC 蛋白 D； SHCDSH2 结构域蛋白 C4HGNC 批准的基因符号：SHC4细胞遗传学位置：15q21...

有证据表明 Galloway-Mowat 综合征 8（GAMOS8） 是由染色体 1q42 上的 NUP133 基因（607613） 纯合突变引起的。据报道，就有...

促甲状腺激素受体LGR3此条目中涉及的其他实体：甲状腺腺瘤，功能亢进，包括甲状腺癌伴甲状腺毒症，包括HGNC 批准的基因符号：TSHR细胞遗传学位置：14q31....

EGL9，线虫，同源物，1含脯氨酰羟化酶结构域的蛋白 2； PHD2缺氧诱导因子脯氨酰 4-羟化酶 2； HPH2； HIFPH2； HIFP4H2HIF 脯氨酰...

G 蛋白调节神经突生长诱导剂 3； GRIN3HGNC 批准的基因符号：GPRIN3细胞遗传学位置：4q22.1 基因组坐标（GRCh38）：4:89,236,3...

线粒体加工肽酶-αKIAA0123HGNC 批准的基因符号：PMPCA细胞遗传学位置：9q34.3 基因组坐标（GRCh38）：9:136,410,658-136...

细胞周期和细胞凋亡调节蛋白 1； CARP1HGNC 批准的基因符号：CCAR1细胞遗传学位置：10q21.3 基因组坐标（GRCh38）：10:68,721,2...

琥珀酸脱氢酶 4，完整膜蛋白； SDH4HGNC 批准的基因符号：SDHD细胞遗传学位置：11q23.1 基因组坐标（GRCh38）：11:112,086,873...

类多同向异型 1早期开发调节器 1； EDR1多同态，果蝇，同源物，1人类多同源异型同源物 1； HPH1视黄酸激活的 EARY-28，小鼠，同系物； RAE28...

胞质羧肽酶 3； CCP3HGNC 批准的基因符号：AGBL3细胞遗传学位置：7q33 基因组坐标（GRCh38）：7:134,986,508-135,135,7...

含 SH2 结构域的白细胞蛋白，76-KD； SLP76HGNC 批准的基因符号：LCP2细胞遗传学位置：5q35.1 基因组坐标（GRCh38）：5:170,2...

FBX42KIAA1332只需 1 个包含 F框 和 Kelch 结构域的蛋白质；JFKHGNC 批准的基因符号：FBXO42细胞遗传学位置：1p36.13 基因...

DEC205GP200-MR6CD205CLEC13BHGNC 批准的基因符号：LY75细胞遗传学位置：2q24.2 基因组坐标（GRCh38）：2:159,80...

球形红细胞增多症，遗传性，2； HS2 2 型球形红细胞增多症（SPH2） 是由染色体 14q23 上的 SPTB 基因（182870） 杂合突变引起的。据报道，...

皮肤/头发/眼睛色素沉着 3，浅色/深色皮肤皮肤/头发/眼睛色素沉着 3，雀斑皮肤/头发/眼睛色素沉着 3，蓝/绿眼睛颜色眼睛颜色 1； EYCL1眼睛颜色，绿色...

有证据表明 Noonan 综合征 5（NS5） 是由染色体 3p25 上的 RAF1 基因（164760） 杂合突变引起的。有关努南综合征的表型描述和遗传异质性的...