ATM 交互蛋白; ATMIN
ATM 底物 CHK2 相互作用锌指蛋白; ASCIZKIAA0431HGNC 批准的基因符号:ATMIN细胞遗传学位置:16q23.2 基因组坐标(GRCh38...
ATM 底物 CHK2 相互作用锌指蛋白; ASCIZKIAA0431HGNC 批准的基因符号:ATMIN细胞遗传学位置:16q23.2 基因组坐标(GRCh38...
肾小球上皮蛋白1;GLEPP1蛋白质酪氨酸磷酸酶 PTP-U2;PTPU2HGNC 批准的基因符号:PTPRO细胞遗传学位置:12p12.3 基因组坐标(GRCh...
NRK19号染色体开放解读码组95; C9ORF95HGNC 批准的基因符号:NMRK1细胞遗传学位置:9q21.13 基因组坐标(GRCh38):9:75,06...
细胞视黄醇结合蛋白 3; CRBP3CRBPIIIHGNC 批准的基因符号:RBP5细胞遗传学位置:12p13.31 基因组坐标(GRCh38):12:7,119...
Aicardi-Goutieres 综合征 7(AGS7) 是一种常染色体显性遗传性炎症性疾病,其特征是严重的神经功能障碍。大多数患者在婴儿期出现精神运动发育迟缓...
EMPF▼ 描述由于线粒体和过氧化物酶体裂变 1(EMPF1) 缺陷导致的脑病的特点是精神运动发育迟缓和肌张力低下,可能导致儿童期死亡。许多患者出现难治性癫痫发作...
ISQMR 是一种严重的常染色体隐性遗传病,其特征是出生时就明显的鱼鳞病、严重的精神运动迟缓且基本没有发育、痉挛性四肢瘫痪和癫痫发作(Aldahmesh 等人的总...
心房颤动(AF) 是最常见的持续性心律失常,影响超过 200 万美国人,总体患病率为 0.89%。患病率随着年龄的增长而迅速增加,40 岁至 60 岁之间为 2....
长瞬态受体电位通道 5;LTRPC5MLSN1 和 TRP 相关基因 1;MTR1HGNC 批准的基因符号:TRPM5细胞遗传学位置:11p15.5 基因组坐标(...
MAB21,线虫,同源物样 1CAGR1HGNC 批准的基因符号:MAB21L1细胞遗传学位置:13q13.3 基因组坐标(GRCh38):13:35,473,7...
HGNC 批准的基因符号:SEMA6B细胞遗传学定位:19p13.3 基因组坐标(GRCh38):19:4,542,592-4,559,683(来自 NCBI)▼...
负辅因子 2-αNC2-αHGNC 批准的基因符号:DRAP1细胞遗传学位置:11q13.1 基因组坐标(GRCh38):11:65,919,425-65,921...
JAGL1HGNC 批准的基因符号:JAG1细胞遗传学定位:20p12.2 基因组坐标(GRCh38):20:10,637,683-10,673,998(来自 N...
脊髓小脑共济失调伴智力低下和癫痫▼ 说明常染色体隐性遗传性脊髓小脑性共济失调 12 是一种神经系统疾病,其特征是婴儿期出现全身性癫痫发作、精神运动发育迟缓并伴有智...
钠通道,电压门控,VII 型,α亚基钠通道,VI 型神经元,α 亚基钠通道,电压门控,VI 型,α亚基; SCN6AHGNC 批准的基因符号:SCN7A细胞遗传学...
IA1HGNC 批准的基因符号:INSM1细胞遗传学位置:20p11.23 基因组坐标(GRCh38):20:20,368,103-20,370,948(来自 N...
HGNC 批准的基因符号:MECP2细胞遗传学位置:Xq28 基因组坐标(GRCh38):X:154,021,572-154,097,716(来自 NCBI)▼ ...
V-SIS 血小板衍生生长因子,β 多肽血小板衍生生长因子,B 链PDGF,B 链PDGF2癌基因 SIS猿肉瘤病毒癌基因同系物;SSV此条目中代表的其他实体:包...
HGNC 批准的基因符号:PDIK1L细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GRCh38):1:26,111,161-26,125,554(来自 NCBI)...
UTP4,S.CEREVISIAE,CIRHIN 的同源物;CIRH1A睾丸表达基因 292;TEX292KIAA1988HGNC 批准的基因符号:UTP4细胞遗...
链交换蛋白 1; SEP1HGNC 批准的基因符号:XRN1细胞遗传学位置:3q23 基因组坐标(GRCh38):3:142,306,609-142,448,06...
在肝癌中高度上调长非编码RNA HULClncRNA HULCHGNC 批准的基因符号:HULC细胞遗传学定位:6p24.3 基因组坐标(GRCh38):6:8,...
HtrA,大肠杆菌,同源物;HTRA蛋白酶,丝氨酸,11;PRSS11HGNC 批准的基因符号:HTRA1细胞遗传学位置:10q26.13 基因组坐标(GRCh3...
PCAF 相关因子 65 α; PAF65APCAF 相关因素,65-KDHGNC 批准的基因符号:TAF6L细胞遗传学位置:11q12.3 基因组坐标(GRCh...
磷脂酰肌醇 3-磷酸盐结合 PH 域蛋白 3; PEPP3KIAA0969HGNC 批准的基因符号:PLEKHA6细胞遗传学位置:1q32.1 基因组坐标(GRC...
α-2,8-唾液酸转移酶 IST8SIA I唾液酸转移酶 8;SIAT8α-N-乙酰神经氨酸:α-2,8-唾液酸转移酶神经节苷脂 GD3 合成酶HGNC 批准的基...
HGNC 批准的基因符号:MRPL37细胞遗传学定位:1p32.3 基因组坐标(GRCh38):1:54,200,166-54,225,488(来自 NCBI)▼...
KIAA1354HGNC 批准的基因符号:KLHL9细胞遗传学位置:9p21.3 基因组坐标(GRCh38):9:21,329,664-21,335,403(来自...
皮肤/头发/眼睛色素沉着 9,深色/浅色头发皮肤/头发/眼睛色素沉着 9,棕色/非棕色眼睛皮肤/头发/眼睛色素沉着 9,红色/非红色头发皮肤/头发/眼睛色素沉着 ...
神经营养酪氨酸激酶,受体相关 2;NTRKR2HGNC 批准的基因符号:ROR2细胞遗传学位置:9q22.31 基因组坐标(GRCh38):9:91,722,59...