SLIT-ROBO RHO GTP 酶激活蛋白 3; SRGAP3
SLIT-ROBO GAP 3精神障碍相关的 GAP 蛋白;MEGAP波相关 RAC GTP 酶激活蛋白;WRPKIAA0411ARHGAP14此条目中代表的其他...
SLIT-ROBO GAP 3精神障碍相关的 GAP 蛋白;MEGAP波相关 RAC GTP 酶激活蛋白;WRPKIAA0411ARHGAP14此条目中代表的其他...
李等人(2019)报告了一个 5 代汉族家庭,其中至少 13 人患有成年发病的进行性听力损失。 大多数受影响的人在生命的第二个和第三个十年之间出现了影响高频的听力...
BUP1β-丙氨酸合成酶HGNC 批准的基因符号:UPB1细胞遗传学位置:22q11.23 基因组坐标(GRCh38):22:24,495,059-24,528,...
-细胞质连接蛋白170相关蛋白,59-KD; CLIPR59HGNC 批准的基因符号:CLIP3细胞遗传学位置:19q13.12 基因组坐标(GRCh38):19...
HGNC 批准的基因符号:TF细胞遗传学位置:3q22.1 基因组坐标(GRCh38):3:133,661,997-133,796,640(来自 NCBI)▼ 描...
髓磷脂糖蛋白 P-ZERO;P0外周髓磷脂蛋白;MPPHGNC 批准的基因符号:MPZ细胞遗传学位置:1q23.3 基因组坐标(GRCh38):1:161,303...
FIC基因1;FIC1HGNC 批准的基因符号:ATP8B1细胞遗传学位置:18q21.31 基因组坐标(GRCh38):18:57,646,425-57,803...
ATP结合框转运蛋白8;ABC8ABC 转运蛋白 8白色,果蝇,同源物HGNC 批准的基因符号:ABCG1细胞遗传学位置:21q22.3 基因组坐标(GRCh38...
ARF 样 6BBS3 基因HGNC 批准的基因符号:ARL6细胞遗传学定位:3q11.2 基因组坐标(GRCh38):3:97,762,580-97,812,5...
DEAD/H框 6RNA 解旋酶,54-KD;p54解旋酶,RNA,核 2;HLR2癌基因 RCKHGNC 批准的基因符号:DDX6细胞遗传学位置:11q23.3...
KIAA0390HGNC 批准的基因符号:ZNF536细胞遗传学位置:19q12 基因组坐标(GRCh38):19:30,224,235-30,713,585(来...
CD40结合蛋白;CD40BPLMP1 相关蛋白 1;LAP1CD40 相关蛋白 1;CAP1CD40 受体相关因子 1;CRAF1HGNC 批准的基因符号:TR...
HGNC 批准的基因符号:NUP88细胞遗传学位置:17p13.2 基因组坐标(GRCh38):17:5,384,832-5,419,661(来自 NCBI)▼ ...
HGNC 批准的基因符号:ROCK2细胞遗传学位置:2p25.1 基因组坐标(GRCh38):2:11,179,758-11,345,436(来自 NCBI)▼ ...
细胞遗传学定位:3q21 基因组坐标(GRCh38):3:126,100,000-129,500,000▼ 测绘恩伦德等人(1999) 进行了一项配对连锁研究来寻...
甲基转移酶样 21A序列相似性119的家庭,成员A; FAM119AHGNC 批准的基因符号:METTL21A细胞遗传学位置:2q33.3 基因组坐标(GRCh3...
血浆谷氨酸羧肽酶; PGCPHGNC 批准的基因符号:CPQ细胞遗传学位置:8q22.1 基因组坐标(GRCh38):8:96,645,241-97,143,50...
HGNC 批准的基因符号:NYAP1细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRCh38):7:100,483,926-100,494,801(来自 NCBI)...
序列相似性家族132,成员B;FAM132BC1q 和肿瘤坏死因子相关蛋白 15;CIQTNF15;CTRP15肌粘连蛋白HGNC 批准的基因符号:ERFE细胞遗...
脱氧鸟苷激酶、线粒体;DGKHGNC 批准的基因符号:DGUOK细胞遗传学定位:2p13.1 基因组坐标(GRCh38):2:73,926,826-73,958,...
GRX硫醇转移酶HGNC 批准的基因符号:GLRX细胞遗传学位置:5q15 基因组坐标(GRCh38):5:95,813,848-95,822,725(来自 NC...
EPSINHGNC 批准的基因符号:EPN1细胞遗传学位置:19q13.42 基因组坐标(GRCh38):19:55,675,225-55,709,532(来自 ...
STATHMIN; SMN白血病相关磷酸蛋白 p18;LAP18代谢素OP18HGNC 批准的基因符号:STMN1细胞遗传学定位:1p36.11 基因组坐标(GR...
CD112受体; CD112R15 号染色体 7 号开放阅读; C7ORF15HGNC 批准的基因符号:PVRIG细胞遗传学位置:7q22.1 基因组坐标(GRC...
CLC2HGNC 批准的基因符号:CLCN2细胞遗传学位置:3q27.1 基因组坐标(GRCh38):3:184,346,184-184,361,604(来自 N...
4-羟基-L-脯氨酸氧化酶缺乏症▼ 说明羟脯氨酸是一种通常存在于人血浆中的亚氨基酸。 它主要来源于内源性胶原蛋白的周转和膳食胶原蛋白的分解。 血清羟脯氨酸升高(与...
锌转运蛋白 6; ZNT6HGNC 批准的基因符号:SLC30A6细胞遗传学位置:2p22.3 基因组坐标(GRCh38):2:32,165,849-32,224...
PHA I,常染色体隐性遗传▼ 描述I 型常染色体隐性假性醛固酮增多症的特点是肾脏盐消耗以及汗液、粪便和唾液中钠浓度高。这种疾病涉及多个器官系统,在新生儿期尤其具...
tRNA-PRO(ANTICODON AGG)2-5转移 RNA 脯氨酸 1; TRNAP1tRNA 脯氨酸 1; TRP1HGNC 批准的基因符号:TRP-AG...
智力低下,常染色体隐性遗传 38▼ 临床特征普芬伯格等人(2012) 报告了 7 名阿米什人或阿米什人/门诺混合血统的患者,其整体发育迟缓影响了运动、言语、适应性...