B细胞抗增殖因子1
Rimokh等人(1991年)克隆了T(8:12)染色体转移的断点,在B细胞慢性淋巴细胞白血病的情况下,孤立出编码序列对应到染色体12q22。这个序列在几乎所有测...
Rimokh等人(1991年)克隆了T(8:12)染色体转移的断点,在B细胞慢性淋巴细胞白血病的情况下,孤立出编码序列对应到染色体12q22。这个序列在几乎所有测...
BCL6 作为转录抑制器,对于萌芽中心形成是必要的。大约40%的扩散性大细胞淋巴瘤和5%至10%的卵泡淋巴瘤与染色体转移有关,通过将异质促进者并列到BCL6编码域...
慢性淋巴细胞白血病患者肿瘤细胞中反复出现的迁移之一是t(14:19)(q32:13.1)。在1名此类患者中,McKeithan等人(1987年)用免疫球蛋白重链位...
Laabi等人(1992年)发现,在肠道T细胞淋巴瘤患者的肿瘤细胞中发现t(4:16)(q26;p13.1)转移,导致白细胞介素-2基因(IL2)的重新排列:14...
CD40是一种细胞表面受体,在所有成熟的B细胞表面表达,最成熟的B细胞恶性肿瘤,以及一些早期B细胞急性淋巴细胞白血病,但不是在血浆细胞上表达的(克拉克,1990年...
基底细胞内脏综合征(BCNS) 的特点是许多基底细胞癌和皮肤表皮囊肿, 钙化杜拉尔褶皱, 下颚、棕榈和植物坑的番茄囊肿、卵巢纤维瘤、髓母细胞瘤、淋巴细胞囊肿、胎儿...
努力确定慢性骨髓性白血病(CML)进展中涉及的基因:608232)到急性期白血病,刘等人(1988年)在2名患有此病的患者的DNAs中发现了一个转化基因。O'Br...
NMS 是 G 蛋白偶联受体的神经肽配体(Sakamoto 等,2011)。▼ 克隆与表达 ------ Mori 等人使用 PCR 技术(2005)从人类、小鼠...
PJA2 属于 RING 蛋白家族,作为 E3 泛素连接酶发挥作用,通过靶向蛋白酶体降解底物来调节细胞信号传导(Lignitto 等,2011;Rinaldi 等...
PGAP6 是一种细胞表面磷脂酶 A2,可选择性处理某些糖基磷脂酰肌醇(GPI) 锚定蛋白,包括 CRIPTO(TDGF1; 187395 )( Lee 等人,2...
ANKLE1 是一种核酸酶,可切割多种分支 DNA 物种(Song 等,2020)。▼ 克隆与表达 ------ 通过数据库分析,Brachner 等人(2012...
COPS9 是高度保守的 COP9 信号小体(CSN) 复合体的亚基,是 滞蛋白-RING E3 泛素连接酶(CRL) 的关键调节因子(Rozen 等,2015)...
BRINP2 是一种神经特异性蛋白,属于 BRINP 家族(Kawano 等,2004)。▼ 克隆与表达 ------ 川野等人(2004)克隆了大鼠 Brinp...
遗传性血管性水肿-7(HAE7) 是一种常染色体显性遗传疾病,其特征是在 20 岁后面部、嘴唇和口腔黏膜反复发作性肿胀。这种疾病是由于血管通透性异常引起的(Ari...
LRRC14 是富含亮氨酸重复序列(LRR) 蛋白家族的成员,作为 Toll 样受体(TLR;参见603030 ) 介导的NFKB(参见164011 ) 信号传导...
Immunodeficiency-81(IMD81) 是一种常染色体隐性复杂疾病,在婴儿早期出现反复感染,包括真菌感染,与 T 细胞、中性粒细胞和 NK 功能障碍...
伴有或不伴有免疫缺陷的家族性自身炎症综合征(AISIMD) 的特征是各种自身免疫特征的发作,通常发生在生命的最初几十年,尽管有报道称其发病较晚。典型特征包括自身免...
免疫缺陷-82伴全身性炎症(IMD82) 是一种复杂的常染色体显性免疫性疾病,其特征是各种生物的反复感染,以及表现为淋巴细胞器官浸润伴胃炎、结肠炎和肺、肝、中枢神...
常染色体隐性脊髓小脑性共济失调 29(SCAR29) 是一种进行性神经退行性疾病,其特征是婴儿早期运动发育迟缓,随后由于共济失调步态或无法行走、肌张力减退和智力发...
COL20A1 属于胶原蛋白家族中三螺旋间断(FACIT) 亚家族的原纤维相关胶原蛋白( Khan et al., 2018 )。▼ 克隆与表达 ------ 长...
KBTBD2 是基于CUL3( 603136 ) 的 E3 泛素连接酶的底物识别亚基。KBTBD2 靶向 p85-α(PIK3R1; 171833 ),即磷脂酰肌...
CBR4 是一种线粒体 NADPH 依赖性醌还原酶,属于短链脱氢酶/还原酶超家族( Endo et al., 2008 )。CBR4 与 17-β-羟基类固醇脱氢...
ZFPL1 是一种顺式高尔基体膜蛋白,与 GOLGA2(GM130; 602580 )相互作用以调节向高尔基体的转移并维持顺式高尔基体结构和功能的完整性(Chiu...
婴儿溃疡性结肠炎(IBD31) 的特征是整个结肠和直肠出现溃疡,回肠外观正常。受影响的婴儿表现为复发性血性腹泻,伴有贫血和白细胞增多,伴有广泛的淋巴浆细胞浸润、隐...
TSPAN18 是内皮细胞中Ca(2+) 通道 ORAI1( 610277 ) 和血管性血友病因子(VWF; 613160 ) 释放的调节剂( Noy et al...
CCAT2 是一种与染色体不稳定性相关的长链非编码 RNA(lncRNA)( Chen et al., 2020 )。▼ 克隆与表达 ------ 使用 RACE...
TTLL12 参与微管蛋白和组蛋白修饰的调节(Brants 等,2012),是 RNA 病毒诱导的 I 型干扰素(如 IFNA1;147660)表达的负调节因子(...
SPCS2 是信号肽酶复合物(SPC) 的一个亚基,它从内质网腔内的分泌蛋白和膜蛋白中切割信号序列(Kalies 和 Hartmann,1996 年)。▼ 克隆与...
婴儿型多系统神经系统、内分泌和胰腺疾病-2(IMNEPD2) 是一种常染色体隐性多系统疾病,其特征是胆汁淤积性肝炎、营养不良与整体生长不良相关,以及从婴儿期开始就...
婴儿型肌原纤维肌病-12 伴心肌病(MFM12) 是一种严重的常染色体隐性遗传病,会影响骨骼肌和心肌组织,在出生后的最初几周就很明显。受影响的婴儿在出生时表现出震...