TECTONIC家族,成员 2; TCTN2
TECTONIC 2; TECT2HGNC 批准的基因符号:TCTN2细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,671,113-...
TECTONIC 2; TECT2HGNC 批准的基因符号:TCTN2细胞遗传学位置:12q24.31 基因组坐标(GRCh38):12:123,671,113-...
小诱导细胞因子亚族 A,成员 27;SCYA27IL11RA 位点趋化因子;ILC皮肤 T 细胞吸引趋化因子; CTACKESKINEHGNC 批准的基因符号:C...
RAH,小鼠,同源物;RAHHGNC 批准的基因符号:RAB34细胞遗传学位置:17q11.2 基因组坐标(GRCh38):17:28,714,281-28,71...
类驱动蛋白 5;KNSL5有丝分裂驱动蛋白样 1;MKLP1ZEN4,线虫,同系物HGNC 批准的基因符号:KIF23细胞遗传学位置:15q23 基因组坐标(GR...
蛋白酶体成分 5;PSC5蛋白酶体亚基 ZetaHGNC 批准的基因符号:PSMA5细胞遗传学位置:1p13.3 基因组坐标(GRCh38):1:109,399,...
肌张力障碍 肌肉变形 2 有证据表明常染色体隐性扭转肌张力障碍 2(DYT2) 是由染色体 1p35 上 HPCA 基因(142622) 的纯合或复合杂合突变引起...
HGNC 批准的基因符号:HAS2细胞遗传学位置:8q24.13 基因组坐标(GRCh38):8:121,612,116-121,641,440(来自 NCBI)...
Weyers Curry-Hall 综合征的顶牙发育不全有证据表明 Weyers 肢端骨发育不全(WAD) 是由 EVC2 基因(607261) 杂合突变引起的。...
SH3p4亲内蛋白 1内亲蛋白 A1HGNC 批准的基因符号:SH3GL2细胞遗传学定位:9p22.2 基因组坐标(GRCh38):9:17,579,066-17...
钙粘蛋白、视网膜R-钙粘蛋白HGNC 批准的基因符号:CDH4细胞遗传学位置:20q13.33 基因组坐标(GRCh38):20:61,252,261-61,94...
FCRH2SH2 包含磷酸酶锚定蛋白 1 的结构域;SPA1本条目中代表的其他实体:包含 SH2 结构域的磷酸酶锚蛋白 1A;SPAP1A,包括含有SH2 结构域...
A-激酶锚定蛋白,220-KD;AKAP220HGNC 批准的基因符号:AKAP11细胞遗传学位置:13q14.11 基因组坐标(GRCh38):13:42,27...
白细胞介素 6 受体,α;IL6RACD126HGNC 批准的基因符号:IL6R细胞遗传学位置:1q21.3 基因组坐标(GRCh38):1:154,405,34...
HGNC 批准的基因符号:FGF19细胞遗传学位置:11q13.3 基因组坐标(GRCh38):11:69,698,238-69,704,022(来自 NCBI)...
HUGT1HGNC 批准的基因符号:UGGT1细胞遗传学位置:2q14.3 基因组坐标(GRCh38):2:128,091,200-128,195,677(来自 ...
哈特努普病 有证据表明 Hartnup 疾病(HND) 是由染色体 5p15 上的 SLC6A19 基因(608893) 的纯合或复合杂合突变引起。▼ 说明Har...
EGF、TM7 和亲卵蛋白相关蛋白;ETLEGF、亲卵蛋白和 7 个跨膜结构域含有蛋白 1;ELTD1HGNC 批准的基因符号:ADGRL4细胞遗传学定位:1p3...
杜氏肌营养不良症 假性肥大进行性肌营养不良症,杜氏型肌营养不良症杜氏肌营养不良症(DMD) 是由染色体 Xp21 上编码肌营养不良蛋白(DMD; 300377) ...
NIPSNAP, C. 沙门氏菌分泌蛋白 C的线虫,3ANIPSNAP4靶标的同源物;塔斯卡HGNC 批准的基因符号:NIPSNAP3A细胞遗传学位置:9q31....
DGK-βDGK,90-KDKIAA0718HGNC 批准的基因符号:DGKB细胞遗传学位置:7p21.2 基因组坐标(GRCh38):7:14,145,049-...
REG IIIPAP IBHGNC 批准的基因符号:REG3G细胞遗传学位置:2p12 基因组坐标(GRCh38):2:79,025,702-79,028,501...
OTT1-20 2 蛋白质 1;OTT1本条目中代表的其他实体:RBM15/MKL1 融合基因,包括在内HGNC 批准的基因符号:RBM15细胞遗传学定位:1p1...
血友病,经典 经典血友病或血友病 A(HEMA) 是由染色体 Xq28 上编码凝血因子 VIII(F8;300841)的基因突变引起的。▼ 说明A 型血友病(HE...
有证据表明低髓鞘性脑白质营养不良 9(HLD9) 是由染色体 5q34 上 RARS 基因(107820) 的复合杂合突变引起的。▼ 说明低髓鞘性脑白质营养不良-...
异戊二烯半胱氨酸裂解酶;PCL1KIAA0908HGNC 批准的基因符号:PCYOX1细胞遗传学定位:2p13.3 基因组坐标(GRCh38):2:70,257,...
丙氨酰-tRNA 合成酶,线粒体MT-ALARSKIAA1270HGNC 批准的基因符号:AARS2细胞遗传学定位:6p21.1 基因组坐标(GRCh38):6:...
X-脯氨酰氨基肽酶,膜结合氨基肽酶 P,2;APP2HGNC 批准的基因符号:XPNPEP2细胞遗传学定位:Xq26.1 基因组坐标(GRCh38):X:129,...
RNA 聚合酶 B 7 的抑制剂,酿酒酵母,同源物;SURB7;SRB7HGNC 批准的基因符号:MED21细胞遗传学位置:12p11.23 基因组坐标(GRCh...
BS69本条目中代表的其他实体:包含骨形态发生蛋白受体相关分子 1;BRAM1,包含HGNC 批准的基因符号:ZMYND11细胞遗传学位置:10p15.3 基因组...
Ly1 抗体反应蛋白,小鼠,同源物HGNC 批准的基因符号:LYAR细胞遗传学定位:4p16.3 基因组坐标(GRCh38):4:4,267,701-4,290,...