白细胞介素 10 受体 β , 早发性常染色体隐性遗传炎症性肠病 25
II 类细胞因子受体家族(CRF2) 成员,例如 IL10RB,其特征在于存在由 100 个氨基酸的 2 个亚结构域组成的细胞外结构域。▼ 克隆与表达 -----...
II 类细胞因子受体家族(CRF2) 成员,例如 IL10RB,其特征在于存在由 100 个氨基酸的 2 个亚结构域组成的细胞外结构域。▼ 克隆与表达 -----...
UTP 到 CTP 的催化转化是通过 cytidine-5-prime-triphosphate 合成酶(UTP:L-谷氨酰胺酰胺连接酶;EC 6.3.4.2)完...
亲环素,例如 CYPB,以高亲和力结合免疫抑制药物环孢菌素 A(CsA)。CsA 在 T 细胞受体刺激和细胞因子基因转录激活之间的一个步骤中阻断辅助 T 细胞激活...
稻叶等人(1992)使用鼠类 cDNA 克隆来克隆同源人类基因,以克隆通常在细胞周期 G1 期表达的 3 个细胞周期蛋白 D 基因。熊等人(1992)还报道了 C...
有证据表明锥杆营养不良-2(CORD2) 是由染色体 19q13 上CRX 基因( 602225 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 锥杆营养不良(COR...
DCC 基因编码 神经生长因子(NTN1; 601614 )的功能受体并介导轴突生长和转向反应(Li 等人的总结,2004 年)。▼ 克隆与表达 ------ 沃...
MLH 与大肠杆菌 MutL 基因同源,参与 DNA 错配修复。MLH1 基因中的杂合突变导致遗传性非息肉病结肠直肠癌 2(HNPCC2; 609310 )(Pa...
有证据表明视神经缺损和牵牛花椎间盘异常均由 PAX6 基因( 607108 )突变引起。对于每种表型都报告了一名这样的患者。▼ 临床特点 ------ 先天性视神...
Sorsby(1935)描述了一位母亲和 5 个患有双侧色素性黄斑缺损和短指的儿童。其中一名患者单侧缺肾。另外两个孩子和父亲没有受到影响。骨骼缺损属于MacArt...
72-kD 和 92-kD IV 型胶原酶是一组分泌性锌金属蛋白酶的成员,它们在哺乳动物中降解细胞外基质的胶原蛋白。该组的其他成员包括间质胶原酶(MMP1;120...
乳头肾综合征(PAPRS) 是由染色体 10q24 上PAX2 基因( 167409 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 乳头肾综合征是一种常染色体显性遗...
有证据表明眼缺损是由染色体 11p13 上PAX6 基因( 607108 )的杂合突变引起的。曾报道过一名这样的患者。▼ 说明 ------ Coloboma 是...
COL4A2 基因编码 IV 型胶原蛋白的 α-2 链。IV 型胶原蛋白与层粘连蛋白、内联蛋白和硫酸乙酰肝素蛋白多糖结合形成片状基底膜,将上皮与结缔组织分开。CO...
有证据表明孤立的先天性杵状指(DIGC) 可由染色体 4q34 上 15-羟基前列腺素脱氢酶基因(HPGD;601688 )的纯合突变引起。据报道,有一个这样的家...
常染色体显性皮肤松弛-1(ADCL1) 是由染色体 7q11 上弹性蛋白基因(ELN; 130160 )的杂合突变引起的。▼ 说明 ------ 皮肤松弛症是一组...
有证据表明颅骨发育不良(CCD) 是由 RUNX2 基因( 600211 )中的杂合性功能丧失突变引起的,编码转录因子 CBFA1,位于染色体 6p21。RUNX...
Blepharocheilodontic Syndrome-1(BCDS1) 是由染色体 16q22 上CDH1 基因( 192090 )的杂合突变引起的。睑唇齿...
有证据表明单侧或双侧孤立性隐眼症(CRYPTOP) 是由染色体 13q13 上FREM2 基因( 608945 )的纯合或复合杂合突变引起的。FREM2 基因的突...
Korst 和 Kratochvil(1955)为血浆蛋白创造了术语冷纤维蛋白原,该蛋白在冷却时沉淀并在重新升温至 37 摄氏度时重新溶解。他们发现该蛋白与并发血...
伴或不伴腭裂的非综合征性唇裂是一种复杂的疾病,具有广泛的表型谱,从人中的朱红色凹痕和/或凹槽到完全的单侧和双侧唇腭裂(Neiswanger 等人总结,2007 年...
Cri-du-chat 综合征是一种充分描述的部分染色体异常,由 5 号染色体短臂缺失引起。多个基因的缺失很可能导致表型以及端粒酶逆转录酶基因(TERT; 187...
有证据表明某些高CK血症病例是由染色体 3p25 上CAV3 基因( 601253 )的杂合突变引起的。▼ 临床特点 ------ Emery 和 Spikesm...
Gibson 和 Carroll(1970)描述了一个家族 3 代中至少 12 名成员的锁骨先天性假关节病,具有男性到男性的遗传。所有受影响的人“身材矮小,其中一...
良性遗传性舞蹈病(BHC) 是一种常染色体显性遗传运动障碍,在 5 岁之前出现,病程静止或仅轻微进展。智力正常或略低于正常,未见精神衰退。在一些家庭中,舞蹈动作在...
奥利维拉等人(1979)报道 CRP 蛋白含有 187 个氨基酸,但Lei 等人(1985)和Woo 等人(1985)确定 CRP 包含一个 18 个氨基酸的信号...
李等人(1993)克隆并测序了人类 MSX2 同源基因基因。▼ 测绘 ------ 通过原位杂交,Li 等人(1993)将 MSX2 基因定位到 5 号染色体的同...
环 AMP(cAMP) 第二信使通路提供了一种主要手段,细胞生长、分化和功能可以通过这种方式受到细胞外信号的影响。例如,在神经内分泌细胞受到激素刺激后,cAMP ...
有证据表明常染色体显性遗传性颅骨干发育不良(CDD) 是由染色体 17q21 上SOST 基因( 605740 )的杂合突变引起的。硬化症(SOST1; 2695...
哺乳动物对压力的反应需要完整的下丘脑-垂体-肾上腺轴。反应的近端部分是由下丘脑室旁核分泌促肾上腺皮质激素释放激素(CRH) 介导的。CRH 是一种 41 个氨基酸...
Cornelia de Lange 综合征-1(CDLS1) 是由 NIPBL 基因( 608667 )中的杂合突变引起的,该基因编码了染色体 5p13 上的粘连...