免疫

努力确定慢性骨髓性白血病(CML)进展中涉及的基因:608232)到急性期白血病,刘等人(1988年)在2名患有此病的患者的DNAs中发现了一个转化基因。O'Br...

Adams 和 Knight(1980) 认为自身免疫是由体细胞突变导致的,从而允许出现免疫细胞的“禁止克隆”。雷维尔等人(1989) 描述了乙型肝炎感染后患有结...

PJA2 属于 RING 蛋白家族,作为 E3 泛素连接酶发挥作用,通过靶向蛋白酶体降解底物来调节细胞信号传导(Lignitto 等,2011;Rinaldi 等...

COPS9 是高度保守的 COP9 信号小体(CSN) 复合体的亚基,是 滞蛋白-RING E3 泛素连接酶(CRL) 的关键调节因子(Rozen 等,2015)...

PARD3B 定位于上皮细胞的紧密连接处并参与细胞极性的建立(Izaki 等,2005)。▼ 克隆与表达 ------ 通过 EST 数据库分析和使用胎儿肾脏 c...

AK6 是一种非典型的双活性酶,作为具有广泛底物特异性和内在 ATP 酶的腺苷酸激酶。直接CINAP相互作用与coilin(COIL; 600272),卡哈尔体的...

MTUS2 是一种微管(MT) 结合蛋白,参与促进准确的染色体运动并协调有丝分裂期间的细胞动力学和染色体稳定性(Ward 等,2013)。▼ 克隆与表达 ----...

LRRC14 是富含亮氨酸重复序列(LRR) 蛋白家族的成员,作为 Toll 样受体(TLR;参见603030 ) 介导的NFKB(参见164011 ) 信号传导...

Immunodeficiency-81(IMD81) 是一种常染色体隐性复杂疾病,在婴儿早期出现反复感染,包括真菌感染,与 T 细胞、中性粒细胞和 NK 功能障碍...

SNORA31 是一种小核仁 RNA,预计可作为指导 RNA 用于核糖体 RNA(rRNA) 和小核 RNA(snRNA) 的假尿苷化( Lafaille et ...

免疫缺陷-82伴全身性炎症(IMD82) 是一种复杂的常染色体显性免疫性疾病,其特征是各种生物的反复感染,以及表现为淋巴细胞器官浸润伴胃炎、结肠炎和肺、肝、中枢神...

Kell 血型系统由 2 个二硫键连接的蛋白质 Kell 和 XK 形成。Kell 蛋白是一种 II 型膜糖蛋白,与锌依赖性金属蛋白酶的 M13 家族成员共享序列...

常染色体隐性脊髓小脑性共济失调 29(SCAR29) 是一种进行性神经退行性疾病,其特征是婴儿早期运动发育迟缓,随后由于共济失调步态或无法行走、肌张力减退和智力发...

C14ORF180 是一种营养调节基因,在脂肪生成过程中上调(Zhang et al., 2012)。▼ 克隆与表达 ------ Zhang 等人在小鼠白色脂肪...

ZFPL1 是一种顺式高尔基体膜蛋白,与 GOLGA2(GM130; 602580 )相互作用以调节向高尔基体的转移并维持顺式高尔基体结构和功能的完整性(Chiu...

TRMT61B 是一种甲基转移酶,可修饰线粒体 tRNA(Chujo 和 Suzuki,2012 年)和线粒体 16S rRNA(MTRNR2;561010)(B...

WHIM 综合征-2(WHIMS2) 是一种常染色体隐性免疫疾病,其特征是慢性中性粒细胞减少症和骨髓增生异常综合征,即骨髓中性粒细胞动员受损。受影响的个体有反复感...

TRIM65 是一种 E3 泛素连接酶,可对 microRNA(miRNA) 活性进行负调节( Li et al., 2014 )。▼ 克隆与表达 ------ ...

TSPO2 是一种跨膜蛋白,参与将 5-氨基乙酰丙酸(ALA) 转运到类红细胞中(Manceau 等,2020)。▼ 克隆与表达 ------ 范等人(2009)...

TTLL12 参与微管蛋白和组蛋白修饰的调节(Brants 等,2012),是 RNA 病毒诱导的 I 型干扰素(如 IFNA1;147660)表达的负调节因子(...

SPCS2 是信号肽酶复合物(SPC) 的一个亚基,它从内质网腔内的分泌蛋白和膜蛋白中切割信号序列(Kalies 和 Hartmann,1996 年)。▼ 克隆与...